Le programme de dépistage néonatal sanguin et urinaire (PQDNSU) permet de dépister plusieurs maladies rares qui pourraient entraîner des conséquences graves mais que l’on peut détecter à la naissance dans le sang ou l’urine. Le but du dépistage des nouveau-nés est de réduire la mortalité et la morbidité associées à ces maladies. Bien qu'il ne puisse empêcher le développement de la maladie, il permet de prévenir, dans la mesure du possible, l’apparition de plusieurs symptômes et complications. En détectant la maladie précocement, il est possible d'entreprendre un traitement tôt, pour éviter des conséquences graves et irréversibles pour l'enfant.

Chaque professionnel et professionnelle de la santé impliqué dans la trajectoire de soins du PQDNSU contribue à offrir un dépistage de qualité et un suivi approprié à tous les bébés nés au Québec.

Cette page contient de l’information à l’intention des professionnels et professionnelles de la santé impliqués dans la trajectoire de soins dans le cadre du PQDNSU.

Pour toute question en lien avec le PQDNSU veuillez nous contacter à l’adresse pqdnsu@msss.gouv.qc.ca.