Québec, le 21 mars 2017

En vue d’améliorer les services offerts aux personnes atteintes du trouble du spectre de l’autisme (TSA) et leur famille, le gouvernement du Québec dévoile son Plan d’action sur le trouble du spectre de l’autisme 2017-2022. Les 35 actions qui le composent contribueront à réduire les listes d’attente et à rehausser les services offerts. Rappelons que ce plan découle du premier Forum québécois sur le trouble du spectre de l’autisme, qui s’est tenu les 11 et 12 février 2016. Lors de cet événement, des personnes ayant un TSA, leur famille, des experts et des acteurs du domaine ont eu l’occasion d’échanger et de voter pour les actions à mettre en priorité.

La ministre déléguée à la Réadaptation, à la Protection de la jeunesse, à la Santé publique et aux Saines habitudes de vie, madame Lucie Charlebois, en compagnie du ministre de la Santé et des Services sociaux, monsieur Gaétan Barrette, et du ministre de l’Éducation, du Loisir et du Sport et ministre de la Famille, monsieur Sébastien Proulx, a procédé aujourd’hui au lancement de ce plan d’action. Pour soutenir ces mesures, le gouvernement du Québec consacrera un investissement annuel récurrent de 29 M$ ainsi qu’une somme additionnelle de 1,25 M$ qui servira à soutenir la recherche, la formation et la production d’outils d’intervention en lien avec le trouble du spectre de l’autisme.

Les investissements annoncés permettront notamment :

• d’augmenter le nombre d’enfants de moins de 5 ans bénéficiant du programme d’intervention comportementale intensive (ICI) et de services en réadaptation (diminution de 45 % de la liste d’attente);
• d’éliminer la liste d’attente et augmenter ainsi le nombre de familles qui reçoivent du soutien pour des services de répit, de dépannage et de gardiennage (près de 700 nouvelles familles en bénéficieront);
• d’offrir un soutien financier aux organismes communautaires afin de créer de nouvelles places en répit, dépannage et gardiennage;
• d’affecter systématiquement un intervenant pivot aux jeunes enfants dès l’accès aux services. Ces intervenants agiront à titre de coordonnateurs des services, soulageant ainsi les parents des démarches y étant associés;
• et d’assurer une continuité des services à la fin de la scolarisation (21 ans) afin de favoriser l’intégration au travail ou vers d’autres types d’activités.

Citations :

« Par ce plan d’action, nous souhaitons faire une différence dans la vie des personnes ayant un trouble du spectre de l’autisme et leur famille, et ce, de l’enfance jusqu’à l’âge adulte. Nous savons que leur quotidien comporte des défis et nous souhaitons les accompagner dans toutes les étapes importantes de leur vie. »

Lucie Charlebois, ministre déléguée à la Réadaptation, à la Protection de la jeunesse, à la Santé publique et aux Saines habitudes de vie

« Pour notre gouvernement, il est essentiel de soutenir le développement et la réalisation du plein potentiel de chaque enfant, et ce, dès la petite enfance. Il faut s'assurer que ces jeunes puissent bénéficier de soutien tout au long de leur parcours afin de développer leur plein potentiel, tout en soutenant les familles dans leur quotidien. »

Sébastien Proulx, ministre de l’Éducation, du Loisir et du Sport, ministre de la Famille et ministre responsable de la région de la Gaspésie-Îles-de-la-Madeleine

« Cette initiative vient répondre à un besoin fort important. À cet égard, ces mesures reflètent bien le travail global que nous faisons actuellement dans l’ensemble du réseau, notamment en ce qui a trait à la fluidité du parcours de service. Pour les personnes vivant avec un TSA et surtout pour leur famille, il s’agit d’un aspect très important, et il est de notre devoir de leur offrir le meilleur encadrement possible, et ce, tout au long de leur cheminement. »

Gaétan Barrette, ministre de la Santé et des Services sociaux

Le Plan d’action sur le trouble du spectre de l’autisme 2017-2022 est disponible à l’adresse suivante : msss.gouv.qc.ca/presse

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