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Répertoire des procédures suprarégionales de biologie médicale

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55067 – Panel virtuel de gènes associés aux arythmies héréditaires (cardiogénétique) (interprétation seulement) (RQDM)

Génétique - Génétique moléculaire

Gènes

AARS2, ACTC1, ACTN2, ALPK3, ANK2, BAG3, CACNA1C, CALM1, CALM2, CALM3, CASQ2, CDH2, CSRP3, DES, DMD, DOLK, DPP6 (NM_130797.4:c.244-141059C>T), DSC2, DSG2, DSP, EMD, FHL1, FHOD3, FKRP, FKTN, FLNC, GLA, GNB5, HCN4, JPH2, JUP, KCNE1, KCNE2, KCNH2, KCNJ2, KCNQ1, LAMP2, LMNA, MYBPC3, MYH7, MYL2, MYL3, NEXN, NKX2-5, NRAP, PKP2, PLN, PPA2, PPCS, PPP1R13L, PRKAG2, PTPN11, RAF1, RBM20, RIT1, RYR2, SCN5A, SGO1, SLC4A3, TAFAZZIN, TBX5, TECRL, TMEM43, TNNC1, TNNI3, TNNI3K, TNNT2, TPM1, TRDN, TRIM63, TRPM4, TTN, TTR, VCL

Indications cliniques

Syndrome Andersen-Tawil (SAT), Syndrome de Brugada (BRS), Syndrome du QT long (SQTL), Syndrome du QT court (SQTC), Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique (TVPC), Trouble de conduction (TCC), Arrêt cardiaque inexpliqué

Laboratoires effectuant cette analyse