55070 – Recherche de variant nucléotidiques (SNV) familiale ou confirmation de SNV (dyslipidémies familiales) (RQDM)
Génétique - Génétique moléculaire
Gènes
ABCG5, ABCG8, APOA5, APOB, APOC2, CETP, GPIHBP1 ,LDLR, LDLRAP1, LMF1, LPL, PCSK9
Indications cliniques
Recherche de variant familial
Laboratoires effectuant cette analyse
- Institut de cardiologie de Montréal
Laboratoire de diagnostic moléculaire
Responsable(s) : Dre Julie Amyot, Biochimiste clinique