65245 – Recherche de mutations myéloïdes (SMD, NMP et CCUS) par panel (SNG) (RQDM)
Anatomopathologie - Pathologie
Gènes
JAK2, CALR, MPL, ASXL1, DNMT3A, KIT, SRSF2, U2AF1
Indications cliniques
Syndromes myélodysplasiques (SMD), néoplasmes myéloprolifératifs (NMP), cytopénies clonales de signification indéterminée (CCUS)
Laboratoires effectuant cette analyse
- Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke
Laboratoire de cytogénétique et biologie moléculaire
Responsable(s) : Dre Natascia Anastasio, Dr Sébastien Lévesque, Dr Sébastien Chénier - Hôpital général juif
Laboratoire de pathologie moléculaire
Responsable(s) : Dre Margaret Redpath - Hôpital Maisonneuve-Rosemont
Laboratoire de diagnostic moléculaire et HLA
Responsable(s) : Dre Marie-Christine Meunier, Dr Lambert Busque - CHU de Québec (HDQ-CHUL-HSFA-HEJ-HSS)
Laboratoire de diagnostic moléculaire - CHUL
Responsable(s) : Dr. Sébastien Labonté , Dre Chantal Atallah