Répertoire des procédures suprarégionales de biologie médicale

Retour à l'analyse 50711

Laboratoire de cytogénétique pré et post natal

Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine (Montréal – CHU Sainte-Justine)

Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
Laboratoire de cytogénétique pré et post natal
3175, Côte Sainte-Catherine, 7e étage, bloc 7
Montréal, Québec
H3T 1C5

Téléphone : 514-345-4931 #6130 Télécopieur : 514-345-2121

Responsables : Dre Emmanuelle Lemyre, Mme Mylène Dugas.

Contact technique : Mme Geneviève Morin, Mme Roxanne Landry.

Conditions de prélèvement .

Analyse(s) pouvant être réalisé(s) dans ce laboratoire

• 50055 – Analyse chromosomique pour détection des variations du nombre de copies (CNV) (par CGH, SNG ou autres)
• 50710 – Caryotype (liquide amniotique)
• 50711 – Caryotype (sang)
• 50712 – Caryotype (tissus)
• 50713 – Caryotype pour hémopathies (moelle et sang)
• 50714 – Caryotype pour tumeur solide
• 50715 – Caryotype villosités choriales après culture
• 50716 – Colorations spéciales en cytogénétique (bande C-Q-DAPI-NOR)
• 50717 – Culture cellulaire avec étude fonctionnelle cytogénétique inactivation de l'X
• 50718 – Culture cellulaire pour diagnostic génétique (cellules en suspension)
• 50719 – FISH sur noyau interphasique pour détection de réarrangement en oncologie avec sonde de fusion ou de séparation
• 50720 – FISH en interphase pour anomalie de nombre
• 50722 – FISH sur métaphase
• 50723 – Congélation de culture cellulaire pour étude génétique
• 50724 – Décongélation et remise en culture de cellules pour étude génétique
• 50740 – Diagnostic des cassures chromosomiques (Fanconi, Bloom, etc.)
• 55204 – Détection rapide des aneuploïdies par QF-PCR (chromosomes 13, 18, 21, X et Y) (TAAN)
• 50728 – Culture cellulaire pour diagnostic génétique (cellules adhérentes)
• 50729 – FISH sur tissu paraffiné (tout type de sonde)
• 50742 – Diagnostic préimplantatoire (DPI) pour anomalie de structure chromosomique (PGT-SR) (par embryon)
• 50744 – Diagnostic préimplantatoire (DPI) pour maladie monogénique (PGT-M); analyse de cas et design de test
• 50746 – Diagnostic préimplantatoire (DPI) pour maladie monogénique (PGT-M); analyse préimplantatoire (par embryon)