Laboratoire de pathologie moléculaire
Hôpital général juif (Montréal – CUSM)
Hôpital général juif
Laboratoire de pathologie moléculaire
3755, Côte-Ste-Catherine, Pav. E, Local E-603
Montréal, Québec
H3T 1E2
Téléphone : 514-340-8222 #23120
Télécopieur : 514-340-8134
Responsables : Dre Margaret Redpath.
Contact technique : Dre Luca Cavallone.
Conditions de prélèvement non disponibles
Analyse(s) pouvant être réalisé(s) dans ce laboratoire
- 20077 – Sélection avec micro-billes de sous-populations de lymphocytes pour analyse moléculaire CD3 et CD33 (incluant Ficoll)
- 20647 – Isolement de cellules mononucléées par centrifugation sur gradient de densité
- 21028 – Analyse du chimérisme (STR) pré ou post greffe (TAAN)
- 25021 – Facteur V Leiden (TAAN)
- 25040 – Mutation c.20210G>A de la prothrombine (TAAN)
- 55146 – Cancer du côlon; MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM; (MLPA, analyse de délétion et duplication)
- 55148 – Cancer du côlon; MLH1, MSH2, MSH6, PMS2; (séquençage, mutation individuelle)
- 55152 – Cancer du côlon; MLH1, MSH2, MSH6; recherche d'une mutation, (TPT)
- 55154 – Cancer du côlon; MLH1; régions codantes complètes (séquençage)
- 55156 – Cancer du côlon; MLH1; méthylation du promoteur (TAAN)
- 55158 – Cancer du côlon; MSH2; régions codantes complètes (séquençage)
- 55160 – Cancer du côlon; MSH6; régions codantes complètes (séquençage)
- 55162 – Cancer du côlon; MSH6; recherche de mutation, (TPT)
- 55164 – Cancer du côlon; PMS2; recherche de mutation, (TPT)
- 55274 – Polypose adénomateuse colique; APC; (MLPA) recherche de duplication / délétion
- 55276 – Polypose adénomateuse colique; APC, exon 15 (TPT)
- 55280 – Polypose intestinale multiple; MUTYH (REB), panel de mutations
- 65002 – Cancers; BRAF, détection de la mutation Val600Glu (TAAN)
- 65004 – Cancer du colon; (instabilité des microsatellites, consensus 5 marqueurs)
- 65006 – Cancer du poumon; EGFR (exons 18-21) panel de mutations somatiques (TAAN)
- 65016 – Clonalité lymphocytaire B chaînes légères (TAAN, méthode BIOMED-2)
- 65018 – Clonalité lymphocytaire B chaînes lourdes (TAAN, méthode BIOMED-2)
- 65020 – Clonalité lymphocytaire T chaines B, G et D (TAAN, méthode BIOMED-2)
- 65032 – Identification du point de cassure BCR-ABL1 par PCR multiplex de la t(9;22) (TAAN)
- 65070 – Cancer du côlon; KRAS, recherche de mutations ciblées (exons 2, 3, 4) (TAAN)
- 65082 – Leucémie LLC, Igh Vh (séquençage)
- 65088 – Leucémie LMA (Mutation FLT3/ITD) (TAAN)
- 65090 – Leucémie LMA ( Mutation FLT3/TKD) (TAAN)
- 65092 – Leucémie LMC et LLA (BCR-ABL1 de la t(9;22)) (TAAN quantitatif)
- 65094 – Leucémie LPA (FAB-M3), PML/RAR de la t(15;17) amplification simple (TAAN quantitatif)
- 65096 – Leucémie LPA (FAB-M3), PML/RAR de la t(15;17) (TAAN niché)
- 65098 – Leucémie myélocytaire aigüe LMA (mutation C/EPBa) (séquençage) (TAAN)
- 65122 – Mutations germinales - prédisposition familiale, gène TP53 (séquençage)
- 65132 – Lymphome à cellule du manteau (BCL-1) (TAAN)
- 65138 – Lymphome folliculaire, recherche de translocation (BCL-2 de la t(14;18)) (TAAN)
- 65145 – Mutation du gène CALR, exon 9
- 65150 – Leucémie LMA, nucléophosmine gène NPM1 (exon 12) (TAAN)
- 65155 – Polycythémie vraie (Mutation JAK2-Val617Phe)
- 55223 – Fièvre méditerranéenne familiale (FMF); MEFV (Glu148GLN, Met680Ile, Met694Val, Met694Ile et Val726Ala) (TAAN)
- 65042 – Lymphome lymphoplasmocytaire, MYD88, détection de la mutation Leu265Pro (TAAN)
- 65149 – Cancer du côlon; NRAS, recherche de mutations ciblées (exons 2, 3, 4; codons 12, 13, 61 et 146) (TAAN)
- 55171 – Cancer du sein, cancer de l'ovaire, héréditaire; BRCA1 et BRCA2 - recherche de mutations (SNG) (RQDM)
- 65003 – Cancer colorectal, KRAS, NRAS (codon 12, 13, 59, 61, 117, 146), BRAF (codon 600) (SNG) (RQDM)
- 75006 – Extraction ADN ou ARN à partir d'un spécimen clinique (pour conservation ou envoi) * Analyse régionale désignée*
- 75008 – Extraction ADN ou ARN à partir d'un tissu paraffiné (pour conservation ou envoi)
- 65245 – Recherche de mutations myéloïdes (SMD, NMP et CCUS) par panel (SNG) (RQDM)
- 65232 – Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour cancer du sein (SNG) (Focus Panel) (RQDM)
- 65007 – Cancer de la prostate, BRCA1 et BRCA2 - recherche de mutations sur tumeur solides (SNG) (RQDM)
- 65005 – Cancer de l'ovaire, BRCA1 et BRCA2 - recherche de mutations sur tumeur solides (SNG) (RQDM)
- 65222 – Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour cancer colorectal (SNG) (Focus Panel) (RQDM)
- 65224 – Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour cancer de la thyroïde (SNG) (Focus Panel) (RQDM)
- 65226 – Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour carcinome urothélial (SNG) (Focus Panel) (RQDM)
- 65228 – Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour mélanomes (SNG) (Focus Panel) (RQDM)
- 65230 – Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour tumeur stromale gastro-intestinale (TSGI) (SNG) (Focus Panel) (RQDM)
- 65220 – Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour cancer broncho-pulmonaire (SNG) (RQDM)
- 65000 – Cancer du sein; test pronostique pour les tumeurs (ProsignaTM) (hybridation d'ARN) (RQDM)