Laboratoire de diagnostic moléculaire et HLA
Hôpital Maisonneuve-Rosemont (Montréal – CHUM)
Hôpital Maisonneuve-Rosemont
Laboratoire de diagnostic moléculaire-HLA
5415, boul. de L'Assomption, Pavillon Marcel-Lamoureux
S/Sol-réception centrale de biochimie - Porte 54
Montréal, Québec
H1T 2M4
Téléphone : 514-252-3400 #6203
Télécopieur : 514-251-7758
Responsables : Dre Marie-Christine Meunier, Dr Lambert Busque.
Contact technique : Mme Claude Bélisle (spécialiste HLA), Mme Isabelle Ménard, Mme Karine Nadeau, Mme Manon St-Hilaire.
Analyse(s) pouvant être réalisé(s) dans ce laboratoire
- 20918 – HLA-DRB1 (génotypage) (SSP-haute résolution)
- 20928 – HLA-DQB1 (génotypage) (SSP-basse résolution)
- 20929 – HLA-DQB1 (génotypage) (SSP-haute résolution)
- 20932 – HLA-DRB1 (génotypage) (SSP-basse résolution)
- 20941 – HLA-A ou -B ou -C (génotypage) (SSP-haute résolution)
- 20942 – HLA-A ou -B ou -C (génotypage) (SSP-basse résolution)
- 20949 – HLA-DPB1 (génotypage) (SSP-haute résolution)
- 20950 – HLA-A ou -B ou -C (génotypage) (SSO haute résolution)
- 20953 – HLA-DQA1/DQB1 (génotypage) (SSO basse résolution)
- 20954 – HLA-DRB1 (génotypage) (SSO haute résolution)
- 20968 – HLA-A ou -B ou -C ou -DRB1 ou -DQB1 (génotypage) (SNG) (haute résolution)
- 20971 – Anti-HLA spécificité classe I
- 20972 – Anti-HLA spécificité classe II
- 21028 – Analyse du chimérisme (STR) pré ou post greffe (TAAN)
- 25004 – Analyse mutationnelle du domaine kinase de la protéine de fusion BCR-ABL (séquençage)
- 25019 – Élément de réponse au fer (IRE) du gène L-Ferritine (FTL) (séquençage)
- 25021 – Facteur V Leiden (TAAN)
- 25040 – Mutation c.20210G>A de la prothrombine (TAAN)
- 45008 – BK/JC polyomavirus; charge virale (TAAN) (quantitatif) sur spécimen clinique
- 45050 – Influenza A et B; avec ou sans sous-typage incluant amplification (TAAN) (multiplex) (trousse non homologuée ou test développé par le laboratoire) sur spécimen clinique
- 45130 – Virus respiratoire syncytial (VRS); détection (TAAN) (trousse non homologuée ou test développé par le laboratoire) sur spécimen clinique
- 55224 – Hémochromatose héréditaire type I; HFE (C282Y, H63D)(TAAN)
- 65002 – Cancers; BRAF, détection de la mutation Val600Glu (TAAN)
- 65006 – Cancer du poumon; EGFR (exons 18-21) panel de mutations somatiques (TAAN)
- 65016 – Clonalité lymphocytaire B chaînes légères (TAAN, méthode BIOMED-2)
- 65018 – Clonalité lymphocytaire B chaînes lourdes (TAAN, méthode BIOMED-2)
- 65020 – Clonalité lymphocytaire T chaines B, G et D (TAAN, méthode BIOMED-2)
- 65032 – Identification du point de cassure BCR-ABL1 par PCR multiplex de la t(9;22) (TAAN)
- 65082 – Leucémie LLC, Igh Vh (séquençage)
- 65088 – Leucémie LMA (Mutation FLT3/ITD) (TAAN)
- 65090 – Leucémie LMA ( Mutation FLT3/TKD) (TAAN)
- 65092 – Leucémie LMC et LLA (BCR-ABL1 de la t(9;22)) (TAAN quantitatif)
- 65094 – Leucémie LPA (FAB-M3), PML/RAR de la t(15;17) amplification simple (TAAN quantitatif)
- 65096 – Leucémie LPA (FAB-M3), PML/RAR de la t(15;17) (TAAN niché)
- 65098 – Leucémie myélocytaire aigüe LMA (mutation C/EPBa) (séquençage) (TAAN)
- 65138 – Lymphome folliculaire, recherche de translocation (BCL-2 de la t(14;18)) (TAAN)
- 65145 – Mutation du gène CALR, exon 9
- 65150 – Leucémie LMA, nucléophosmine gène NPM1 (exon 12) (TAAN)
- 65155 – Polycythémie vraie (Mutation JAK2-Val617Phe)
- 65164 – Sarcome à cellules claires ou histiocytome fibreux angiomatoïde (FUS-ATF1 de la t(12;16), EWSR1-CREB1 de la t(12;22), EWSR1-CREB1 de la t(2;22)) (TAAN)
- 65180 – Syndrome hyperéosinophilique (FIP1L1-PDGFRA de la délétion 4q12) (TAAN)
- 65042 – Lymphome lymphoplasmocytaire, MYD88, détection de la mutation Leu265Pro (TAAN)
- 65091 – Leucémie LMA, stratification pronostique, panel de gènes (SNG) (RQDM)
- 65148 – Myélofibrose primaire et thrombocytémie essentielle; MPL ; mutations Trp515Leu, Trp515Lys, Trp515Ala et Ser505Asn (exon 10) (TAAN)
- 65156 – Polycythémie vraie; JAK2; mutations exon 12 (TAAN)
- 65174 – Sarcome des tissus mous et osseux; analyse des translocations (SNG) (RQDM)
- 75006 – Extraction ADN ou ARN à partir d'un spécimen clinique (pour conservation ou envoi) * Analyse régionale désignée*
- 75008 – Extraction ADN ou ARN à partir d'un tissu paraffiné (pour conservation ou envoi)
- 65245 – Recherche de mutations myéloïdes (SMD, NMP et CCUS) par panel (SNG) (RQDM)