• À la section Contre-indications, Contre-indications spécifiques selon les vaccins et conduite recommandée, COVID-19 VV retrait de la contre-indication : « Antécédent d’allure immédiate (< 1 heure) légère ou modérée (non anaphylactique) après l’administration d’un vaccin contenant du Polysorbate
• À la section Précautions, Précautions spécifiques selon les vaccins et conduite recommandée,
  • COVID-19 ARNm retrait de la précaution : « Antécédent d’allergie immédiate (< 1 heure) à un vaccin contenant du Polysorbate ou antécédent d’allure immédiate (< 1 heure), légère ou modérée (non anaphylactique) » et modification de la précaution de myocardite ou de péricardite
  • COVID-19 VV ajout des précautions : « Antécédent d’allergie immédiate (< 1 heure) après l’administration d’une dose de vaccin COVID-19 VV : administrer le vaccin et observer la personne pendant 30 minutes après la vaccination » et « Antécédent de myocardite ou de péricardite d’une personne âgée de moins de 50 ans dans les 28 jours suivant l’administration d’une dose d’un vaccin COVID‑19 VV : les personnes pourraient recevoir une autre dose d’un vaccin COVID‑19 après avoir discuté des avantages et des inconvénients avec un professionnel de la santé »
  • Ajout des précautions pour COVID-19 PRA
• À la section Immunodépression, Greffes de cellules souches hématopoïétiques, ajout de l’information : « Lorsque applicable (par exemple HB et COVID-19), les calendriers de vaccination adaptés pour les personnes immunodéprimées devraient être utilisés. » et ajout des vaccins contre la COVID-19 dans Délais à respecter après une greffe de GCSH avant d’administrer les vaccins recommandés

Oui

• À la section Personnes nouvellement arrivées au Québec, modification de l’hyperlien vers le calendrier du pays d’origine trouvé sur le site internet de OMS et retrait de la référence Programmes de vaccination des différents pays

Non

Pour la section COVID-19 ARNm :

• À la section Contre-indications, modification de la note pour « Toute personne ayant une analphylaxie au polyéthylèneglycol devrait être vue par un allergologue. »
• À la section Précautions,
  • retrait de l’hyperlien de l’algorithme de l’Association des allergologues et immunologues du Québec
  • retrait de la précaution de l’observation de 30 minutes pour les personnes qui ont une histoire d’allergie immédiate (< 1 heure) après l’administration d’un vaccin contenant du Polysorbate 
  • retrait de l’information pour les personnes ayant fait une allergie immédiate après l’administration d’un vaccin COVID-19 ARNm : « Ces personnes peuvent être revaccinées après une évaluation des risques et des bénéfices, ainsi qu’un consentement éclairé. Aucune précaution n’est recommandée pour les personnes ayant présenté une réaction localisée au site d’injection (ex. : une urticaire au site d’injection seulement). »
  • retrait de la liste de vaccins contenant du Polysorbate
• À la section Administration, sous le Calendrier de Spikevax, Comirnaty et Comirnaty pédiatrique pour les personnes immunodéprimées ou dialysées, ajout d’une précision pour les personnes ayant subies une GCSH ou une immunothérapie anticancéreuse par cellules CAR-T

Oui

Pour la section COVID-19 PRA :

• Ajout de l’information concernant le vaccin à protéine recombinante avec adjuvant contre la COVID-19, le vaccin Covifenz de Medicago qui est autorisé par Santé Canada depuis le 24 février 2022
• À la section Contre-indications, retrait de l’indication : « Antécédent d’allergie immédiate (< 1 heure) légère ou modérée (non anaphylactique) après l’administration d’un vaccin contenant du Polysorbate »
• À la section Précautions,
  • retrait de l’hyperlien de l’algorithme de l’Association des allergologues et immunologues du Québec
  • retrait de la précaution : « Les personnes ayant une allergie au polyéthylèneglycol devraient être dirigées en allergologie. »
  • ajout de l’information : « Une période d’observation de 30 minutes doit être respectée à la suite de l’administration d’un vaccin COVID-19 PRA pour les personnes qui ont une histoire d’allergie immédiate (< 1 heure) non anaphylactique après l’administration d’un vaccin COVID-19 PRA. »
• À la section Interactions, retrait de la phrase : « Il est important de mentionner le peu de données disponibles concernant la co-administration du vaccin COVID-19 PRA avec d’autres vaccins. »
• À la section Administration,
  • Calendrier régulier de Covifenz et de Nuvaxovid, ajout de l’utilisation préférentielle du Nuvaxovid chez les personnes âgées de 65 ans et plus
  • Vaccination des personnes avec antécédent d’infection à la COVID-19 confirmée par TAAN ou par TDAR, correction de l’indication des doses de rappel aux personnes immunodéprimées ou dialysées

Oui

Pour la section COVID-19 VV :

• À la section Contre-indications, retrait de l’indication : « Antécédent d’allergie immédiate (< 1 heure) légère ou modérée (non anaphylactique) après l’administration d’un vaccin contenant du Polysorbate »
• À la section Précautions,
  • retrait de l’hyperlien de l’algorithme de l’Association des allergologues et immunologues du Québec
  • retrait de l’information : « Les personnes ayant une allergie au polyéthylèneglycol devraient être dirigées en allergologie. Aucune précaution n’est recommandée pour les personnes ayant présenté une réaction localisée au site d’injection (ex. : une urticaire au site d’injection seulement). »
  • ajout de l’information : « Une période d’observation de 30 minutes doit être respectée à la suite de l’administration d’un vaccin COVID-19 VV pour les personnes qui ont une histoire d’allergie immédiate (< 1 heure) non anaphylactique après l’administration d’un vaccin COVID-19 VV. »
• À la section Administration, Vaccination des personnes avec antécédent d’infection à la COVID-19 confirmée par TAAN ou par TDAR, correction de l’indication des doses de rappel aux personnes immunodéprimées ou dialysées

Oui

Pour la section Inf injectable,

• À la section Indications, retrait de l’indication :
  • « Vacciner les personnes à risque d’exposition dans des contextes particuliers :
    • Advenant une éclosion de grippe aviaire, personnes qui, en raison de leur travail, seraient susceptibles de venir en contact direct avec de la volaille infectée durant les opérations d’abattage.
    • Contacts étroits d’un cas de grippe aviaire, dans le but de réduire la possibilité de double infection par des virus de grippe aviaire et humaine afin de minimiser les possibilités de réassortiment génétique. »

Oui

Mise à jour de la feuille d’information Vaccin à protéine recombinante avec adjuvant contre la COVID-19 (Novavax ou Medicago)

Oui

• Aux sections Entreposage des vaccins et Réception des produits, ajout de l’information concernant le vaccin Covifenz et ajout de l’information sur la couleur des capuchons des vaccins Comirnaty et Comirnaty pédiatrique
• À la section Transport et emballage des produits, ajout de l’information de ne pas reconstituer les fioles de vaccin avant le transport pour les vaccins concernés
• À la section Conservation des vaccins lors d’une séance de vaccination à l’extérieur de l’établissement de santé, ajout de l’information concernant le vaccin Covifenz et ajout des données de stabilité dans les seringues pour le vaccin Covifenz

Oui

• À la section Programme québécois d’immunisation, Programmes de vaccination soutenus financièrement par le MSSS, Programme Grippe, retrait de l’indication :
  • « Personnes à risque d’exposition dans des contextes particuliers :
    • Advenant une éclosion de grippe aviaire, personnes qui, en raison de leur travail, seraient susceptibles de venir en contact direct avec de la volaille infectée durant les opérations d’abattage
    • Contacts étroits d’un cas de grippe aviaire »
• À la section Dates de début ou de modification des programmes de vaccination soutenus financièrement par le MSSS pour certaines populations, date de modification du programme grippe ajoutée pour la population ciblée : « Advenant une éclosion de grippe aviaire, travailleurs impliqués dans les opérations d’abattage » et « Contacts étroits d’un cas humain de grippe aviaire »
• Aux sections Noms commerciaux et dates d’homologation de certains vaccins au Canada ainsi que dates des contrats publics et Noms commerciaux des vaccins disponibles au Québec, ajout du vaccin Covifenz
• À la section Campagnes de vaccination de masse réalisées au Québec, ajout du vaccin COVID-19 PRA dans la vaccination COVID-19

Non