• À la section Administration non conforme des vaccins : modification de l’exception concernant les vaccins contre la COVID-19 de référer à la Direction de santé publique et modification du nom du vaccin MOD COVID-19 pour Spikevax

Oui

Pour la section COVID-19 ARNm :

• Modification des noms de vaccins contre la COVID-19 PB COVID-19, PB COVID-19 pédiatrique, MOD COVID-19 et AZ COVID-19, pour Comirnaty, Comirnaty pédiatrique, Spikevax et Vaxzevria
• À la section Indications, ajout de l’information sur la meilleure efficacité des vaccins COVID-19 ARNm face aux vaccins COVID-19 PRA et COVID-19 VV à la recommandation préférentielle des vaccins contre la COVID-19
• À la section Précautions, Vaccins contenant du Polysorbate, ajout du vaccin Nuvaxovid
• À la section Administration,
  • Spikevax, retrait de la phrase « On peut prélever une dose en combinant les quantités résiduelles provenant de 2 fioles différentes si certaines conditions sont respectées (ex. : les 2 fioles ont le même numéro de lot). Il n’est pas recommandé de compléter la dose avec une autre fiole dans laquelle une ou plusieurs doses complètes sont disponibles. Pour plus de détails sur la reconstitution des fioles multidoses, voir Administration des produits immunisants, Préparation des produits immunisants, Fiole multidose. » et ajout de la phrase « On peut prélever une dose en combinant 2 fioles différentes si certaines conditions sont respectées (voir Administration des produits immunisants, Préparation des produits immunisants, Fiole multidose). »
  • Calendrier régulier de Spikevax, Comirnaty et Comirnaty pédiatrique, ajout de l’intervalle recommandé et minimal pour le calendrier mixte Nuvaxovid et un vaccin COVID-19 ARNm
  • Vaccination des personnes avec un antécédent d’infection à la COVID-19, modification de l’intervalle recommandé de 3 mois ou plus (intervalle minimal de 8 semaines) entre une infection confirmée contre la COVID-19 et un vaccin contre la COVID-19
• À la section Réponse au vaccin, Efficacité, Dose de rappel, mise à jour de données sur le variant Omicron

Oui

Ajout de la section COVID-19 PRA : vaccin à protéine recombinante avec adjuvant contre la COVID-19 afin d’inclure les informations sur le Nuvaxovid de Novavax qui est autorisé par Santé Canada depuis le 17 février 2022

Oui

Pour la section COVID-19 VV :

• Modification des noms de vaccins contre la COVID-19 PB COVID-19, PB COVID-19 pédiatrique, MOD COVID-19 et AZ COVID-19, pour Comirnaty, Comirnaty pédiatrique, Spikevax et Vaxzevria
• À la section Indications,
  • Ajout le vaccin COVID-19 PRA à l’indication de vacciner les personnes qui présentent une contre-indication aux vaccins COVID-19 ARNm oui qui les refusent
  • Retrait des indications « Vacciner les hommes âgés de 30 ans et plus ainsi que les femmes âgées de 60 ans et plus qui désirent se prévaloir d’un calendrier comportant une seule dose (utiliser le vaccin JAN COVID-19), Vacciner les personnes âgées de 18 ans et plus dans des circonstances exceptionnelles, sur recommandation des autorités de santé publique (utiliser le vaccin JAN COVID-19) et Vacciner les personnes âgées de 45 ans et plus qui ont reçu 1 dose du vaccin AZ COVID-19 ou Covishield et qui ne souhaitent pas recevoir un vaccin COVID-19 ARNm comme 2^e dose (utiliser le vaccin AZ COVID-19 ou Covishield) »
  • Retrait de l’information sur l’indication de l’âge pour les personnes qui désirent recevoir une 2^e dose de vaccin COVID-19 VV et retrait de la phrase « Le CIQ privilégie l’administration des vaccins COVID-19 ARNm pour la 2^e dose chez les personnes qui ont reçu 1 dose du vaccin AZ COVID-19 ou Covishield. Les personnes de 45 ans et plus qui ont reçu 1 dose du vaccin AZ COVID-19 ou Covishield peuvent toutefois choisir de recevoir le même produit pour la 2^e dose, car le risque de TTIV lié aux vaccins COVID-19 VV est plus faible après la 2^e dose. Voir Manifestations cliniques après la vaccination et Réponse au vaccin. »
• À la section Administration,
  • Vaxzevria et Covishield et Vaccin Jan COVID-19, retrait de la phrase « On peut prélever une dose en combinant les quantités résiduelles de 2 fioles différentes si certaines conditions sont respectées, dont le même numéro de lot. Il n’est pas recommandé de compléter la dose avec une autre fiole qui contient une ou plusieurs doses complètes. » et ajout de la phrase « On peut prélever une dose en combinant 2 fioles différentes si certaines conditions sont respectées (voir Administration des produits immunisants, Préparation des produits immunisants, Fiole multidose). »
  • Vaccination des personnes avec un antécédent d’infection à la COVID-19, modification de l’intervalle recommandé de 3 mois ou plus (intervalle minimal de 8 semaines) entre une infection confirmée contre la COVID-19 et un vaccin contre la COVID-19
• À la section Réponse au vaccin, Efficacité, Vaxzevria et Covishield, mise à jour de données sur le variant Omicron

Oui

Pour la section Men-B :

• À la section Administration, ajout du mot idéalement dans la phrase suivante : « La vaccination devrait être idéalement terminée de 10 à 14 jours avant une chirurgie élective pour splénectomie. »

Non

Aux sections Pneu-C et Pneu-P, Interactions, ajout de l’intervalle minimal de 4 semaines avec un vaccin Pneu-P

Non

Mise à jour des feuilles d’information

• Vaccin à ARN messager contre la COVID-19 (Pfizer ou Moderna)
• Vaccin à vecteur viral contre la COVID-19 (AstraZeneca ou Covishield)

Ajout de la feuille d’information : Vaccin à protéine recombinante avec adjuvant contre la COVID-19 (Novavax)

Oui

À la section Préparation des produits immunisants, Fiole multidose, dans la note concernant les vaccins COVID-19 retrait de la phrase « Seules les quantités résiduelles provenant de deux fioles peuvent être utilisées, il n’est pas recommandé de compléter la dose avec une autre fiole dans laquelle une ou plusieurs doses complètes sont disponibles »

Oui

• Aux sections Entreposage des vaccins, Transport et emballage des produits, Réception des produits et Conservation des vaccins lors d’une séance de vaccination à l’extérieur de l’établissement de santé, modification des noms de vaccins contre la COVID-19 PB COVID-19, PB COVID-19 pédiatrique, MOD COVID-19 et AZ COVID-19, pour Comirnaty, Comirnaty pédiatrique, Spikevax et Vaxzevria.
• À la section Transport et emballage des produits, ajout de l’information concernant le vaccin Nuvaxovid
• À la section Conservation des vaccins lors d’une séance de vaccination à l’extérieur de l’établissement de santé, ajout des données de stabilité dans la seringue du Nuvaxovid

Non

Mise à jour des noms commerciaux pour les vaccins dans les sections suivantes :

• Noms commerciaux et dates d’homologation de certains vaccins au Canada ainsi que dates de contrats publics, ajout du Nuvaxovid
• Noms commerciaux des vaccins disponibles au Québec, ajout du Nuvaxovid
• Noms commerciaux de divers vaccins, ajout de vaccins contre la COVID-19 au tableau Noms commerciaux et fabricants de divers vaccins

Non