Ministère de la Santé et des Services sociaux

Information pour les professionnels de la santé

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Programmes et noms commerciaux des vaccins

Dates de début ou de modification des programmes de vaccination soutenus financièrement par le MSSS pour certaines populations

Tuberculose

Population ciblée

Date de début ou de modification du programme

Nourrissons et enfants qui vivent dans des communautés pour lesquelles une intervention de vaccination a été recommandée par les autorités de santé publique en raison d’un risque accru de contracter une infection tuberculeuse

2012

Coqueluche (avec vaccin acellulaire)

Population ciblée

Date de début ou de modification du programme

Nourrissons

1998

Élèves de la 3e année du secondaire

2004-2019

Adultes âgés de 18 ans et plus

2004-2019

Personnes âgées de 4 ans et plus (DCaT-VPI remplacé par dcaT-VPI)

2011

Femmes enceintes à chaque grossesse

2018

Infections invasives à Hæmophilus influenzæ de type b

Population ciblée

Date de début ou de modification du programme

Enfants de 2 à 4 ans (vaccin polysaccharidique)

1988

Nourrissons (vaccin conjugué)

1992

Personnes non immunisées, âgées de 5 ans et plus, qui présentent certaines conditions médicales

1992

Personnes ayant reçu ou devant recevoir un implant cochléaire

2002

Hépatite A

Population ciblée

Date de début ou de modification du programme

Personnes atteintes d’une maladie hépatique chronique (ex. : porteur de l’hépatite B ou C, cirrhose)

1999

Membres de la communauté hassidique qui connaissent une forte endémicité ou dans lesquelles des éclosions d’hépatite A surviennent à répétition

1999

Membres de la communauté autochtone du Nunavik qui connaissent une forte endémicité ou dans lesquelles des éclosions d’hépatite A surviennent à répétition

2002-2011

HARSAH

1999

Utilisateurs de drogues illicites par voie orale dans des conditions non hygiéniques

1999

Personnes atteintes d’hémophilie

1999-2012

Contacts réceptifs d’un cas d’hépatite A

2002

Utilisateurs de drogues par injection

2004

Contacts domiciliaires d’un enfant adopté qui est arrivé depuis moins de 3 mois et qui provient d’un pays où l’hépatite A est endémique

2009

Personnes qui prennent des médicaments hépatotoxiques

2009-2010

Détenus des établissements correctionnels provinciaux

2009

Personnes faisant partie des communautés dans lesquelles surviennent des éclosions d’hépatite A (ex. : la communauté hassidique) ou dans lesquelles l’hépatite A est endémique

2011

Élèves de la 4e année du primaire (HAHB)

2018-2023

Jeunes âgés de 9 à 17 ans qui n’ont pas été vaccinés en 4e année du primaire

2018

Nourrissons nés à partir du 1er juin 2019 (HAHB)

2019

Élèves de la 4e année du primaire (HA)

2023

Hépatite B

Population ciblée

Date de début ou de modification du programme

Nouveau-nés dont la mère est infectée par le VHB

1983

Personnes qui ont des contacts sexuels ou qui vivent avec un porteur du VHB ou avec un cas d’hépatite B aiguë (ajout des contacts en service de garde en milieu familial en 2009)

1983

Personnes exposées à des liquides biologiques (accidents percutanés) hors du milieu professionnel

1993

Victimes d’agression sexuelle

1993

Élèves de la 4e année du primaire

1994-2023

Adolescents, âgés de moins de 18 ans, ayant des facteurs de risque de contracter le VHB

1994

Hommes et femmes hétérosexuels qui ont plusieurs partenaires sexuels ou qui ont eu récemment une ITS

1994

Hommes homosexuels ou bisexuels qui ont plusieurs partenaires sexuels

1994

Pensionnaires des établissements pour déficients intellectuels

1994

Personnes vivant avec le VIH

1994

Enfants dont les parents sont originaires de zones endémiques pour l’hépatite B

1995

Adolescents âgés de moins de 18 ans au moment de leur 1re dose

1999

Nouveau-nés dont la mère est infectée par le VHC

1999

Personnes atteintes d’une maladie hépatique chronique (ex. : porteur de l’hépatite C, cirrhose)

1999

Personnes hémodialysées ou hémophiles et personnes qui sont appelées à recevoir fréquemment des produits sanguins

1999

Utilisateurs de drogues par injection

1999

Étudiants dans un domaine où ils sont à risque d’une exposition professionnelle au VHB

2000

Bébés allaités par une mère atteinte d’hépatite B aiguë

2002-2016

Nouveau-nés dont le statut VHB de la mère est inconnu

2002

Personnes, enfants ou adultes, qui fréquentent le même service de garde qu’un enfant infecté par le VHB

2002

Secouristes de l’Ambulance Saint‑Jean sur présentation d’une preuve d’affiliation à cette organisation

2002

Nouveau‑nés dont la mère a souffert d’une hépatite B aiguë au 3e trimestre de la grossesse

2004

Bénévoles de la Croix‑Rouge sur présentation d’une preuve d’affiliation à cette organisation

2005

Personnes qui ont eu récemment une ITS et leurs partenaires sexuels

2007

HARSAH

2007

Personnes qui prennent des médicaments hépatotoxiques

2009-2010

Détenus des établissements correctionnels provinciaux

2009

Personnes faisant partie de communautés dans lesquelles l’infection au VHB est endémique

2009

Contacts domiciliaires d’un enfant adopté qui provient d’un pays où l’endémicité de l’hépatite B est modérée ou élevée

2009

Bénévoles qui courent un risque d’être exposés au sang et aux produits sanguins ou qui risquent de subir des piqûres ou des coupures accidentelles, sur présentation d’une preuve d’affiliation

2009

Travailleurs des organismes communautaires qui courent un risque d’être exposés au sang et aux produits sanguins ou qui risquent de subir des piqûres ou des coupures accidentelles, sur présentation d’une preuve d’affiliation

2009

Contacts réceptifs d’une source infectée ou d’une source à haut risque d’infection

2009

Enfants dont la mère est infectée par le VHC ou par le VIH ou est utilisatrice de drogues par injection

2011

Nourrissons nés depuis le 1er avril 2013 (vaccin hexavalent)

2013

Personnes qui ont subi une greffe de cellules souches hématopoïétiques

2013

Personnes ayant une déficience congénitale en anticorps ou une autre déficience immunitaire congénitale (ex. : syndrome de Di George)

2013

Personnes qui attendent ou qui ont subi une transplantation d’organe plein

2013

Élèves de la 4e année du primaire (2 doses HAHB)

2018-2020

Personnes immunodéprimées et PVVIH

2019

Nourrissons nés depuis le 1er juin 2019 (vaccin hexavalent + HAHB)

2019

Élèves de la 4e année du primaire (1 dose  HAHB)

2020-2023

Calendrier scolaire 4e année du primaire et 3e année du secondaire (intervalle de 60 mois)

2020

Élèves de la 4e année du primaire (HAHB remplacé par HA)

2023

Grippe

Population ciblée

Date de début ou de modification du programme

Personnes, âgées de 6 mois et plus, qui présentent un risque élevé de complications

1971

Personnes âgées de 65 ans et plus

1971-2018

Résidents de tout âge des centres d’hébergement et de soins de longue durée ainsi que des ressources intermédiaires

1971

Membres du personnel soignant susceptibles de transmettre la grippe à des personnes présentant un risque élevé de complications

1971

Contacts domiciliaires susceptibles de transmettre la grippe à des personnes présentant un risque élevé de complications

2000

Personnes âgées de 60 ans et plus

2000-2018

Nourrissons âgés de 6 à 23 mois

2004-2018

Contacts domiciliaires des enfants en bonne santé âgés de 0 à 23 mois et personnes qui prennent soin de ces enfants (ex. : travailleurs en garderie)

2004-2018

Femmes enceintes lorsqu’on anticipe l’accouchement durant la saison grippale

2004

Travailleurs de la santé, incluant le personnel et les bénévoles dans les installations de santé et les milieux de soins

2004

Advenant une éclosion de grippe aviaire, travailleurs impliqués dans les opérations d’abattage

2006-2022

Contacts étroits d’un cas humain de grippe aviaire

2006-2022

Femmes enceintes en bonne santé qui sont au 2e ou au 3e trimestre de la grossesse (13 semaines et plus)

2010

Femmes enceintes présentant certaines maladies ou certaines conditions chroniques, quel que soit le stade de la grossesse

2010

Personnes vivant dans les communautés éloignées ou isolées

2010

Personnes âgées de 75 ans et plus

2018

Personnes vivant sous le même toit que des personnes à risque élevé de complications (incluant les enfants âgés de 0 à 6 mois) et celles qui en prennent soin à leur domicile (aidants naturels)

2018

Personnes âgées de 75 ans et plus présentant une maladie chronique (vaccin à haute dose)

2023

Infections invasives à méningocoque

Population ciblée

Date de début ou de modification du programme

Personnes âgées de 2 mois et plus ayant eu un contact étroit avec un cas d’infection invasive à méningocoque causé par un sérogroupe inclus dans le vaccin

1993

Personnes âgées de 2 mois et plus souffrant d’asplénie anatomique ou fonctionnelle ou présentant une déficience en complément (vaccin polysaccharidique)

1993

Personnes âgées de 1 à 17 ans (Men‑C‑C)

2001-2023

Personnes âgées de 2 mois et plus ayant une déficience en properdine ou en facteur D ou encore ayant une déficience congénitale en anticorps (Men‑C‑ACWY)

2008

Personnes âgées de 2 mois et plus à risque accru d’infection invasive à méningocoque à cause de certaines conditions médicales (Men‑C‑ACWY)

2010

Élèves de la 3e année du secondaire (Men‑C‑C)

2013-2023

Personnes âgées de 2 mois et plus à risque accru d’infection invasive à méningocoque à cause de certaines conditions médicales (Men‑B)

2014

Personnes âgées de 2 mois et plus ayant une déficience en facteur H ou prenant de l’éculizumab (Men‑C‑ACWY et Men‑B)

2017

Personnes âgées de 2 mois et plus ayant eu un contact étroit avec un cas d’infection invasive à méningocoque causé par un sérogroupe non contenu dans un des vaccins disponibles ou encore un méningocoque non sérogroupable (Men‑B)

2017

Élèves de la 3e année du secondaire (Men-C-C remplacé par Men‑C‑ACWY)

2023

Personnes âgées de 1 à 9 ans (Men‑C‑C)

2023

Infections invasives à pneumocoque

Population ciblée

Date de début ou de modification du programme

Personnes, âgées de 2 ans et plus, présentant une condition médicale particulière (vaccin polysaccharidique)

1999

Personnes âgées de 65 ans et plus (vaccin polysaccharidique)

2000

Personnes ayant reçu ou devant recevoir un implant cochléaire (vaccins conjugué et polysaccharidique)

2002

Enfants, âgés de 2 à 59 mois, atteints d’une maladie chronique ou présentant une condition médicale particulière (vaccin conjugué)

2002

Communauté autochtone du Nunavik et des Terres‑Cries‑de‑la‑Baie‑James :

  • Vaccin inclus dans le calendrier régulier à l’âge de 2 mois (vaccin conjugué)
  • Rattrapage chez les enfants âgés de moins de 5 ans (vaccin conjugué)

2002

Enfants âgés de 2 à 59 mois (vaccin conjugué)

2004

Personnes âgées de 5 à 17 ans à risque accru d’infection invasive à pneumocoque (vaccin conjugué)

2009

Personnes âgées de 18 ans et plus à risque accru d’infection invasive à pneumocoque à cause de certaines conditions (asplénie anatomique ou fonctionnelle et états d’immunodépression) (Pneu-C-13)

2013

Enfants âgés de 2 à 59 mois (2 doses de vaccin Pneu-C-10 suivies de 1 dose de vaccin Pneu-C-13)

2020

Personnes présentant une asplénie anatomique ou fonctionnelle ou un état d’immunodépression (Pneu-C-20)

2023

Poliomyélite

Population ciblée

Date de début ou de modification du programme

Vaccination universelle (VPI)

1955

VPI remplacé par VPO

1962

VPO remplacé par VPI

1996

Rage

Population ciblée

Date de début ou de modification du programme

Personnes ayant eu une exposition significative à une source potentiellement rabique

Début des années 1970

Gastroentérites à rotavirus

Population ciblée

Date de début ou de modification du programme

Nourrissons âgés de 2 à 7 mois

2011

Rougeole (avec 2 doses de vaccin)

Population ciblée

Date de début ou de modification du programme

Personnes nées depuis 1980

1996

Personnes nées entre 1970 et 1979 :

  • Travailleurs de la santé et stagiaires
  • Voyageurs
  • Recrues militaires

1996

Varicelle

Population ciblée

Date de début ou de modification du programme

Personnes réceptives vivant avec une personne immunodéprimée

2001

Certaines personnes immunodéprimées ou étant en attente d’une greffe ou d’un traitement immunodépresseur

2003

Personnes atteintes de fibrose kystique du pancréas

2004

Enfants et adolescents qui reçoivent un traitement prolongé aux salicylates

2004

Personnes qui sont atteintes du syndrome néphrotique ou personnes qui sont sous hémodialyse ou dialyse péritonéale et qui ne prennent pas de traitement immunodépresseur

2004

Personnes âgées de 1 an et plus réceptives à la varicelle (1 dose RRO-Var à 1 an)

2006-2013

Enfants âgés de 18 mois (administration du RRO‑Var à l’âge de 18 mois plutôt qu’à l’âge de 1 an)

2013

Enfants nés depuis le 1er avril 2009 (ajout d’une 2e dose du vaccin à l’âge de 4 à 6 ans)

2016

2e dose chez les stagiaires et les travailleurs de la santé nouvellement embauchés au sein du système de santé québécois 2017
Enfants nés à partir du 1er juin 2018 (RRO-Var à l’âge de 1 an) 2019
Mpox (variole simienne)

Population ciblée

Date de début ou de modification du programme

Personnes pour lesquelles une intervention de vaccination a été recommandée par les autorités de santé publique en raison de leur risque accru de contracter une variole simienne 2022
Infections par les VPH

Population ciblée

Date de début ou de modification du programme

Filles de la 4e année du primaire (2 doses VPH-4, 3e dose prévue en 3e année du secondaire)

2008

Filles de la 3e année du secondaire (3 doses VPH-4) 2008-2013

Filles âgées de 14 à 17 ans (moins de 18 ans au moment de leur 1re dose)

2008

Filles âgées de 9 à 13 ans (de la 5e année du primaire à la 2e année du secondaire) à risque élevé d’être exposées aux VPH

2008

Filles âgées de 9 à 17 ans des communautés autochtones

2008

Femmes âgées de 18 à 26 ans immunodéprimées ou infectées par le VIH

2010

Filles de la 4e année du primaire (calendrier à 2 doses de VPH-4)

2013-2016

Garçons et hommes âgés de 9 à 26 ans immunodéprimés ou infectés par le VIH

2014

HARSAH âgés de 26 ans et moins

2016

Garçons de la 4e année du primaire ou garçons ayant fait leur 4e année du primaire depuis 2016-2017 (2 doses VPH-4)

2016-2016

Élèves de la 4e année du primaire (VPH-4 remplacé par VPH-9)

2016-2018

Garçons lors de la mise à jour du statut vaccinal en 3e année du secondaire

2018-2022

Garçons âgés de 9 à 13 ans à risque élevé d’être exposés aux VPH

2018

Garçons âgés de 9 à 17 ans (moins de 18 ans au moment de leur 1re dose) qui fréquentent les centres jeunesse, qui sont des jeunes de la rue ou qui sont sous la protection de la jeunesse

2018

Élèves de la 4e année du primaire (1 dose de VPH-9 suivi de 1 dose de VPH-2)

2018-2020

Élèves de la 4e année du primaire (1 dose de VPH-9) et élèves de la 3e année du secondaire (1 dose avec VPH-2)

2020

Personnes âgées de 27 à 45 ans immunodéprimées ou infectées par le VIH

2022

Zona

Population ciblée

Date de début ou de modification du programme

Personnes âgées de 80 ans et plus 2023
Personnes immunodéprimées âgées de 18 ans et plus 2023

Dernière mise à jour : 28 septembre 2023

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