À la section Principes pour l’administration des vaccins, Intervalles entre les immunoglobulines, les autres produits sanguins et les vaccins, dans le tableau Intervalles recommandés entre l’administration d’immunoglobulines ou d’autres produits sanguins et l’administration de vaccins contenant des virus vivants de la rougeole ou de la varicelle, mise à jour des informations pour les Ig et les IgIV

Oui

Aux sections Registre provincial de vaccination, Modalités d’application et Condition d’application de la vaccination, Hors établissement, une mise à jour a été faite afin de tenir compte du fait que le développement des fonctions allégées est réalisé. Tous les établissements ont maintenant accès au SI-PMI ou aux fonctions allégées et doivent saisir toute vaccination dans les 2 jours ouvrables suivants l’administration d’un vaccin, y compris celui contre la grippe

Oui

À la section Inf injectable, mise à jour des informations sur les vaccins pour la saison 2019-2020 et retrait de la phrase suivante dans la section Contre-Indications : « L’anaphylaxie aux œufs n’est plus considérée comme une contre-indication pour les vaccins Inf » car cette information se trouve dans la section Vaccinologie pratique

Non

À la section Inf intranasal, retrait des informations et ajout d’une note à l’effet que le vaccin quadrivalent vivant atténué contre la grippe, Flumist Quadrivalent (AstraZeneca), n’est pas disponible au Canada pour la saison 2019-2020

Oui

À la section Pneu-C, Réponse au vaccin, Efficacité, à la 3^e phrase du 1^er paragraphe, correction de l’information concernant le vaccin Pneu-C-13 qui confère une protection contre le sérotype 6C et non contre le sérotype 6B

À la section Tableau synthèse des vaccins contre le pneumocoque, ajout de la note suivante juste avant le tableau : « Pour des informations détaillées, voir les sections Indications et Administration des vaccins Pneu-C et Pneu-P ainsi que la Liste des autres conditions »

Non

À la section RRO :

• À la section Postexposition, ajout d’une précision sur les indications et d’une référence à la section Ig non-spécifiques ainsi qu’à la fiche technique rougeole pour les femmes enceintes, les personnes immunodéprimées et les enfants de moins de 12 mois
• À la section Personnes considérées comme protégées contre la rougeole :
  • modification du 2^e critère afin d’inclure tous les types d’épreuves diagnostiques plutôt qu’uniquement les sérologies
  • ajout d’une précision à l’effet que les personnes qui ne répondent pas à ces critères sont considérées comme réceptives
  • retrait de la mention des femmes enceintes nées entre 1970 et 1979 puisqu’une référence à la section Ig a été ajoutée au 2^e critère pour les femmes enceintes
• À la section Immunogénicité, Rougeole, ajout d’un 2^e paragraphe concernant les raisons pour lesquelles la composante rougeole ne devrait pas être administrée avant l’âge de 12 mois

Non

À la section Ig non-spécifiques :

• Retrait des formats de 5 et 10 ml à la section Présentation
• Ajout des précisons suivantes à la section Post-exposition à la rougeole :
  • les enfants ayant reçu le vaccin entre 6 et 11 mois n’ont pas à recevoir des Ig en cas d’exposition
  • les femmes enceintes n’ayant reçu qu’une seule dose de vaccin contre la rougeole, les personnes ayant subi une GCSH et les immunodéprimés, devraient recevoir des IgIV
• À la section Administration :
  • modification des durées de séjour et des posologies des Ig dans le Calendrier pour la préexposition à l’hépatite A
  • modification de la posologie pour HA et ajouts de précisions pour la rougeole dans le Calendrier de GamaSTAN pour la postexposition à l’hépatite A et à la rougeole et à la rubéole

Oui

À la section RIg :

• Ajout des informations en lien avec la nouvelle présentation de RIg aux sections Composition, Présentation et Administration
• À la section Administration, Calendrier d’HyperRAB :
  • modification des informations sur la dilution des RIg qui doit être faite avec une solution aqueuse de dextrose à 5 % plutôt qu’avec une solution saline
  • ajustement des calculs de posologie en fonction des 2 présentations disponibles, soit pour une concentration à 150 UI/ml ou à 300 UI/ml

Oui

À la section Feuilles d’information pour les personnes à vacciner :

• À la feuille Vaccin injectable contre la grippe, modifications mineures apportées à la 2^e phrase sous le tableau
• À la feuille Vaccin intranasal contre la grippe, retrait des informations et ajout d’une note à l’effet que le vaccin intranasal contre la grippe n’est pas disponible au Canada pour la saison 2019-2020

Oui

À la section Techniques d’administration :

• À la section Administration IM, Sites d’injection IM, ajout de précisions concernant les quantités maximales d’IgIM à injecter dans le muscle vaste externe
• À la section Technique d’infiltration des RIg, modification des informations sur la dilution des RIg qui doit être faite avec une solution aqueuse de dextrose à 5 % plutôt qu’avec une solution saline

Oui

Aux sections Noms commerciaux et dates d’homologation de certains vaccins au Canada ainsi que dates des contrats publics et Noms commerciaux des vaccins disponibles au Québec, mise à jour des informations pour les vaccins suivants : Quadracel, Infanrix-IPV, Fluviral, Influvac, Gardasil et ajout des vaccins Afluria Tetra et Influvac Tetra

Non