À la section Immunogénicité des vaccins, Facteurs liés au vaccin, Mécanismes de protection conférée par certains vaccins, ajout des abréviations pour les vaccins à ARN messager contre la COVID-19 (COVID-19 ARNm) et pour les vaccins à vecteur viral contre la COVID-19 (COVID-19 VV)

Non

Dans toute la section, modification des références aux sections des vaccins contre la COVID-19 qui comprennent maintenant deux sous-sections

À la section Précautions, Précautions spécifiques selon les vaccins et conduites recommandées, modification de la précaution pour le vaccin COVID-19 chez les femmes enceintes considérant que le CIQ considère que la vaccination peut leur être offerte, surtout si elles sont à risque de complications graves de la COVID-19 ou si elles sont à risque élevé d’exposition au virus

Oui

La section COVID-19 a été renommée COVID-19 ARNm et une nouvelle section COVID-19 VV a été ajoutée

Oui

Pour la section COVID-19 ARNm :

Dans toute la section, ajout des abréviations COVID-19 ARNm et COVID-19 VV

À la section Conservation, PB COVID-19, ajout de l’information sur la durée de conservation maximale de 2 semaines entre -25 et -15 °C

À la section Contre-indications, ajout de la trométhamine pour le vaccin MOD COVID-19

À la section Précautions, ajout d’information pour les personnes ayant présenté une réaction allergique grave avérée à la suite de l’administration d’un traitement injectable ayant un composant non contenu dans les vaccins contre la COVID-19 qui ne contiendrait pas les mêmes composants que les vaccins à ARNm contre la COVID-19, doivent être observées pendant 30 minutes à la suite de l’administration d’un vaccin à ARNm contre la COVID-19. Reformulation des précautions pour les femmes enceintes et les femmes allaitantes

À la section Interchangeabilité, les deux premières phrases sont modulées ainsi : « En l’absence de données sur l’interchangeabilité des vaccins contre la COVID-19, le même produit devrait être utilisé pour la série vaccinale. Toutefois, on ne reportera pas la vaccination si le produit déjà utilisé n’est pas connu ou n’est pas disponible. » et ajout d’un exemple à la fin du paragraphe

À la section Manifestations cliniques après la vaccination, Manifestations cliniques observées, mise à jour des données provenant de la surveillance réalisée au Québec concernant les cas de paralysie de Bell,  d’anaphylaxie et de réactions locales tardives

À la section Administration, ajout des informations suivantes :

• Il est possible de prélever une dose en combinant 2 fioles différentes si certaines conditions sont respectées
• Un intervalle de 16 semaines est recommandé pour l’administration de la 2^e dose par le DNSP pour la campagne de vaccination
• Ajout d’une précision à la note sous le tableau concernant la vaccination des personnes avec antécédents d’infection à la COVID-19 qui devrait être retardée pour une période de 3 mois suivant leur diagnostic et ajout d’une référence au document Mesures pour la gestion des cas et des contacts dans la communauté : recommandations intérimaires
• Une seule dose est recommandée aux personnes ayant fait une infection confirmée

À la section Réponse au vaccin, mise à jour des données d’immunogénicité et d’efficacité

Oui

À la section Indications, modification des 2 dernières puces. La vaccination contre les VPH est recommandée pour les personnes âgées de 18 à 45 ans (ajout des hommes de 27 à 44 ans) et autorisée pour celles de plus de 45 ans

Oui

La feuille d’information Vaccin contre la COVID-19 a été renommée Vaccin à ARN messager contre la COVID-19. Mise à jour de la fréquence des réactions allergiques graves et ajout d’une phrase à l’effet que des réactions peuvent survenir jusqu’à 8 jours après la vaccination

Ajout d’une nouvelle feuille intitulée Vaccin à vecteur viral contre la COVID-19 à la suite de l’homologation du vaccin d’AstraZeneca

Oui

À la section Préparation des produits immunisants, Fiole multidose, modification de la note pour les vaccins PB COVID-19 et MOD COVID-19. Il est maintenant possible de compléter une dose à partir de la quantité restante d’une fiole multidose même en l’absence d’agent de conservation

À la section Administration, ajout d’une de la référence vers le document sur l’utilisation des seringues et aiguilles à espace mort pour le vaccin PB COVID-19

Oui

Aux sections Entreposage des vaccins et Transport et emballage des produits, ajout de l’information pour le vaccin PB COVID-19 sur la durée de conservation maximale de 2 semaines entre -25 et -15 °C

Oui

Ajout des abréviations COVID-19 ARNm et COVID-19 VV et des informations en lien avec le vaccin à vecteur viral contre la COVID-19 dans les sections suivantes :

• Historique de la vaccination au Québec :
  • Noms commerciaux et dates d’homologation
  • Campagnes de vaccination de masse réalisées au Québec
• Noms commerciaux des vaccins disponibles au Québec

Non

À la section Liste des abréviations, ajout des abréviations suivantes : AZ COVID-19, COVID-19 ARNm, COVID-19 VV et SII

Non