Ministère de la Santé et des Services sociaux
Information pour les professionnels de la santé
Programmes et noms commerciaux des vaccins
Dates de début ou de modification des programmes de vaccination soutenus financièrement par le MSSS pour certaines populations
Population ciblée |
Date de début ou de modification du programme |
---|---|
Nourrissons |
1949-1976 |
Enfants des écoles primaires et secondaires et personnes à risque élevé d’infection ayant un résultat négatif de TCT |
1949-1976 |
Nourrissons et enfants qui vivent dans des communautés pour lesquelles une intervention de vaccination a été recommandée par les autorités de santé publique en raison d’un risque accru de contracter une infection tuberculeuse |
2012 |
Population ciblée |
Date de début ou de modification du programme |
---|---|
Nourrissons |
1998 |
Élèves de la 3e année du secondaire |
2004-2019 |
Adultes âgés de 18 ans et plus |
2004-2019 |
Personnes âgées de 4 ans et plus (DCaT-VPI remplacé par dcaT-VPI) |
2011 |
Femmes enceintes à chaque grossesse |
2018 |
Population ciblée |
Date de début ou de modification du programme |
---|---|
Enfants de 2 à 4 ans (vaccin polysaccharidique) |
1988 |
Nourrissons (vaccin conjugué) |
1992 |
Personnes non immunisées, âgées de 5 ans et plus, qui présentent certaines conditions médicales |
1992 |
Personnes ayant reçu ou devant recevoir un implant cochléaire |
2002 |
Population ciblée |
Date de début ou de modification du programme |
---|---|
Personnes atteintes d’une maladie hépatique chronique (ex. : porteur de l’hépatite B ou C, cirrhose) |
1999 |
Membres de la communauté hassidique qui connaissent une forte endémicité ou dans lesquelles des éclosions d’hépatite A surviennent à répétition |
1999 |
Membres de la communauté autochtone du Nunavik qui connaissent une forte endémicité ou dans lesquelles des éclosions d’hépatite A surviennent à répétition |
2002-2011 |
HARSAH |
1999 |
Utilisateurs de drogues illicites par voie orale dans des conditions non hygiéniques |
1999 |
Personnes atteintes d’hémophilie |
1999-2012 |
Contacts réceptifs d’un cas d’hépatite A |
2002 |
Utilisateurs de drogues par injection |
2004 |
Contacts domiciliaires d’un enfant adopté qui est arrivé depuis moins de 3 mois et qui vient d’un pays où l’hépatite A est endémique |
2009 |
Personnes qui prennent des médicaments hépatotoxiques |
2009-2010 |
Détenus des établissements correctionnels provinciaux |
2009 |
Personnes faisant partie des communautés dans lesquelles surviennent des éclosions d’hépatite A (ex. : la communauté hassidique) ou dans lesquelles l’hépatite A est endémique |
2011 |
Élèves de la 4e année du primaire (HAHB) |
2018 |
Jeunes âgés de 9 à 17 ans qui n’ont pas été vaccinés en 4e année du primaire |
2018 |
Nourrissons nés à partir du 1er juin 2019 (HAHB) |
2019 |
Élèves de la 4e année du primaire (HA) |
2023 |
Population ciblée |
Date de début ou de modification du programme |
---|---|
Nouveau-nés dont la mère est infectée par le VHB |
1983 |
Personnes qui ont des contacts sexuels ou qui vivent avec un porteur du VHB ou avec un cas d’hépatite B aiguë (ajout des contacts en service de garde en milieu familial en 2009) |
1983 |
Personnes exposées à des liquides biologiques (accidents percutanés) hors du milieu professionnel |
1993 |
Victimes d’agression sexuelle |
1993 |
Élèves de la 4e année du primaire |
1994-2023 |
Adolescents, âgés de moins de 18 ans, ayant des facteurs de risque de contracter le VHB |
1994 |
Hommes et femmes hétérosexuels qui ont plusieurs partenaires sexuels ou qui ont eu récemment une ITS |
1994 |
Hommes homosexuels ou bisexuels qui ont plusieurs partenaires sexuels |
1994 |
Pensionnaires des établissements pour déficients intellectuels |
1994 |
Personnes vivant avec le VIH |
1994 |
Enfants dont les parents sont originaires de zones endémiques pour l’hépatite B |
1995 |
Adolescents âgés de moins de 18 ans au moment de leur 1re dose |
1999 |
Nouveau-nés dont la mère est infectée par le VHC |
1999 |
Personnes atteintes d’une maladie hépatique chronique (ex. : porteur de l’hépatite C, cirrhose) |
1999 |
Personnes hémodialysées ou hémophiles et personnes qui sont appelées à recevoir fréquemment des produits sanguins |
1999 |
Utilisateurs de drogues par injection |
1999 |
Étudiants dans un domaine où ils sont à risque d’une exposition professionnelle au VHB |
2000 |
Bébés allaités par une mère atteinte d’hépatite B aiguë |
2002-2016 |
Nouveau-nés dont le statut VHB de la mère est inconnu |
2002 |
Personnes, enfants ou adultes, qui fréquentent le même service de garde qu’un enfant infecté par le VHB |
2002 |
Secouristes de l’Ambulance Saint‑Jean sur présentation d’une preuve d’affiliation à cette organisation |
2002 |
Nouveau‑nés dont la mère a souffert d’une hépatite B aiguë au 3e trimestre de la grossesse |
2004 |
Bénévoles de la Croix‑Rouge sur présentation d’une preuve d’affiliation à cette organisation |
2005 |
Personnes qui ont eu récemment une ITS et leurs partenaires sexuels |
2007 |
HARSAH |
2007 |
Élèves de la 4e année du primaire (vaccin HB remplacé par vaccin combiné HAHB 2 doses) |
2008 |
Personnes qui prennent des médicaments hépatotoxiques |
2009-2010 |
Détenus des établissements correctionnels provinciaux |
2009 |
Personnes faisant partie de communautés dans lesquelles l’infection au VHB est endémique |
2009 |
Contacts domiciliaires d’un enfant adopté qui vient d’un pays où l’endémicité de l’hépatite B est modérée ou élevée |
2009 |
Bénévoles qui courent un risque d’être exposés au sang et aux produits sanguins ou qui risquent de subir des piqûres ou des coupures accidentelles, sur présentation d’une preuve d’affiliation |
2009 |
Travailleurs des organismes communautaires qui courent un risque d’être exposés au sang et aux produits sanguins ou qui risquent de subir des piqûres ou des coupures accidentelles, sur présentation d’une preuve d’affiliation |
2009 |
Contacts réceptifs d’une source infectée ou d’une source à haut risque d’infection |
2009 |
Enfants dont la mère est infectée par le VHC ou par le VIH ou est utilisatrice de drogues par injection |
2011 |
Nourrissons nés depuis le 1er avril 2013 (vaccin hexavalent) |
2013 |
Personnes qui ont subi une greffe de cellules souches hématopoïétiques |
2013 |
Personnes ayant une déficience congénitale en anticorps ou une autre déficience immunitaire congénitale (ex. : syndrome de Di George) |
2013 |
Personnes qui attendent ou qui ont subi une transplantation d’organe plein |
2013 |
Élèves de la 4e année du primaire (1 doses HAHB et 1 dose HB) |
2018 |
Personnes immunodéprimées et PVVIH |
2019 |
Nourrissons nés depuis le 1er juin 2019 (vaccin hexavalent + HAHB) |
2019 |
Élèves de la 4e année du primaire (1 dose HAHB) |
2020 |
Calendrier scolaire 4e année du primaire et 3e année du secondaire (intervalle de 60 mois) |
2020 |
Élèves de la 4e année du primaire (HAHB remplacé par HA) |
2023 |
Population ciblée |
Date de début ou de modification du programme |
---|---|
Personnes, âgées de 6 mois et plus, qui présentent un risque élevé de complications |
1971 |
Personnes âgées de 65 ans et plus |
1971-2018 |
Résidents de tout âge des centres d’hébergement et de soins de longue durée ainsi que des ressources intermédiaires |
1971 |
Membres du personnel soignant susceptibles de transmettre la grippe à des personnes présentant un risque élevé de complications |
1971 |
Contacts domiciliaires susceptibles de transmettre la grippe à des personnes présentant un risque élevé de complications |
2000 |
Personnes âgées de 60 ans et plus |
2000-2018 |
Nourrissons âgés de 6 à 23 mois |
2004-2018 |
Contacts domiciliaires des enfants en bonne santé âgés de 0 à 23 mois et personnes qui prennent soin de ces enfants (ex. : travailleurs en garderie) |
2004-2018 |
Femmes enceintes lorsqu’on anticipe l’accouchement durant la saison grippale |
2004 |
Travailleurs de la santé, incluant le personnel et les bénévoles dans les installations de santé et les milieux de soins |
2004 |
Advenant une éclosion de grippe aviaire, travailleurs impliqués dans les opérations d’abattage |
2006-2022 |
Contacts étroits d’un cas humain de grippe aviaire |
2006-2022 |
Femmes enceintes en bonne santé qui sont au 2e ou au 3e trimestre de la grossesse (13 semaines et plus) |
2010 |
Femmes enceintes présentant certaines maladies ou certaines conditions chroniques, quel que soit le stade de la grossesse |
2010 |
Personnes vivant dans les communautés éloignées ou isolées |
2010 |
Personnes âgées de 75 ans et plus |
2018 |
Personnes vivant sous le même toit que des personnes à risque élevé de complications (incluant les enfants âgés de 0 à 6 mois) et celles qui en prennent soin à leur domicile (aidants naturels) |
2018 |
Population ciblée |
Date de début ou de modification du programme |
---|---|
Personnes âgées de 2 mois et plus ayant eu un contact étroit avec un cas d’infection invasive à méningocoque causé par un sérogroupe inclus dans le vaccin |
1993 |
Personnes âgées de 2 mois et plus souffrant d’asplénie anatomique ou fonctionnelle ou présentant une déficience en complément (vaccin polysaccharidique) |
1993 |
Personnes âgées de 1 à 17 ans (Men‑C‑C) |
2001 |
Personnes âgées de 2 mois et plus ayant une déficience en properdine ou en facteur D ou encore ayant une déficience congénitale en anticorps (Men‑C‑ACWY) |
2008 |
Personnes âgées de 2 mois et plus à risque accru d’infection invasive à méningocoque à cause de certaines conditions médicales (Men‑C‑ACWY) |
2010 |
Élèves de la 3e année du secondaire (Men‑C‑C) |
2013 |
Personnes âgées de 2 mois et plus à risque accru d’infection invasive à méningocoque à cause de certaines conditions médicales (Men‑B) |
2014 |
Personnes âgées de 2 mois et plus ayant une déficience en facteur H ou prenant de l’éculizumab (Men‑C‑ACWY et Men‑B) |
2017 |
Personnes âgées de 2 mois et plus ayant eu un contact étroit avec un cas d’infection invasive à méningocoque causé par un sérogroupe non contenu dans un des vaccins disponibles ou encore un méningocoque non sérogroupable (Men‑B) |
2017 |
Élèves de la 3e année du secondaire (Men-C-C remplacé par Men‑C‑ACWY) |
2023 |
Personnes âgées de 1 à 9 ans (Men‑C‑C) |
2023 |
Population ciblée |
Date de début ou de modification du programme |
---|---|
Personnes, âgées de 2 ans et plus, présentant une condition médicale particulière (vaccin polysaccharidique) |
1999 |
Personnes âgées de 65 ans et plus (vaccin polysaccharidique) |
2000 |
Personnes ayant reçu ou devant recevoir un implant cochléaire (vaccins conjugué et polysaccharidique) |
2002 |
Enfants, âgés de 2 à 59 mois, atteints d’une maladie chronique ou présentant une condition médicale particulière (vaccin conjugué) |
2002 |
Communauté autochtone du Nunavik et des Terres‑Cries‑de‑la‑Baie‑James :
|
2002 |
Enfants âgés de 2 à 59 mois (vaccin conjugué) |
2004 |
Personnes âgées de 5 à 17 ans à risque accru d’infection invasive à pneumocoque (vaccin conjugué) |
2009 |
Personnes âgées de 18 ans et plus à risque accru d’infection invasive à pneumocoque à cause de certaines conditions (asplénie anatomique ou fonctionnelle et états d’immunodépression) (Pneu-C-13) |
2013 |
Enfants âgés de 2 à 59 mois (2 doses de Pneu-C-10 suivies de 1 dose de Pneu-C-13) |
2020 |
Personnes présentant une asplénie anatomique ou fonctionnelle ou un état d’immunodépression (Pneu-C-20) |
2023 |
Personnes présentant une condition à risque très élevé d’infection invasive à pneumocoque (Pneu-C-20) :
|
2024 |
Enfants âgés de 2 à 59 mois (3 doses de Pneu-C-15) |
2024 |
Personnes âgées de moins de 18 ans à risque accru d’infection invasive à pneumocoque (Pneu-C-15) |
2024 |
Population ciblée |
Date de début ou de modification du programme |
---|---|
Vaccination universelle (VPI) |
1955 |
VPI remplacé par VPO |
1962 |
VPO remplacé par VPI |
1996 |
Population ciblée |
Date de début ou de modification du programme |
---|---|
Personnes ayant eu une exposition significative à une source potentiellement rabique |
Début des années 1970 |
Population ciblée |
Date de début ou de modification du programme |
---|---|
Nourrissons âgés de 2 à 7 mois |
2011 |
Population ciblée |
Date de début ou de modification du programme |
---|---|
Personnes nées depuis 1980 |
1996 |
Personnes nées entre 1970 et 1979 :
|
1996 |
Population ciblée |
Date de début ou de modification du programme |
---|---|
Personnes réceptives vivant avec une personne immunodéprimée |
2001 |
Certaines personnes immunodéprimées ou étant en attente d’une greffe ou d’un traitement immunodépresseur |
2003 |
Personnes atteintes de fibrose kystique du pancréas |
2004 |
Enfants et adolescents qui reçoivent un traitement prolongé aux salicylates |
2004 |
Personnes qui sont atteintes du syndrome néphrotique ou personnes qui sont sous hémodialyse ou dialyse péritonéale et qui ne prennent pas de traitement immunodépresseur |
2004 |
Personnes âgées de 1 an et plus réceptives à la varicelle (1 dose RRO-Var à 1 an) |
2006-2013 |
Enfants âgés de 18 mois (administration du RRO‑Var à l’âge de 18 mois plutôt qu’à l’âge de 1 an) |
2013 |
Enfants nés depuis le 1er avril 2009 (ajout d’une 2e dose du vaccin à l’âge de 4 à 6 ans) |
2016 |
2e dose chez les stagiaires et les travailleurs de la santé nouvellement embauchés au sein du système de santé québécois | 2017 |
Enfants nés à partir du 1er juin 2018 (RRO-Var à l’âge de 1 an) | 2019 |
Population ciblée |
Date de début ou de modification du programme |
---|---|
Personnes pour lesquelles une intervention de vaccination a été recommandée par les autorités de santé publique en raison de leur risque accru de contracter une variole simienne | 2022 |
Population ciblée |
Date de début ou de modification du programme |
---|---|
Filles de la 4e année du primaire (2 doses VPH-4, 3e dose prévue en 3e année du secondaire) |
2008 |
Filles de la 3e année du secondaire (3 doses de VPH-4) | 2008 |
Filles âgées de 14 à 17 ans (moins de 18 ans au moment de leur 1re dose) |
2008 |
Filles âgées de 9 à 13 ans (de la 5e année du primaire à la 2e année du secondaire) à risque élevé d’être exposées aux VPH |
2008 |
Filles âgées de 9 à 17 ans des communautés autochtones |
2008 |
Femmes âgées de 18 à 26 ans immunodéprimées ou infectées par le VIH |
2010 |
Filles de la 4e année du primaire (calendrier à 2 doses de VPH-4) |
2013 |
Garçons et hommes âgés de 9 à 26 ans immunodéprimés ou infectés par le VIH |
2014 |
HARSAH âgés de 26 ans et moins |
2016 |
Garçons de la 4e année du primaire ou garçons ayant fait leur 4e année du primaire depuis 2016-2017 (2 doses de VPH-4) |
2016 |
Élèves de la 4e année du primaire (VPH-4 remplacé par VPH-9) |
2016 |
Garçons lors de la mise à jour du statut vaccinal en 3e année du secondaire |
2018 |
Garçons âgés de 9 à 13 ans à risque élevé d’être exposés aux VPH |
2018 |
Garçons âgés de 9 à 17 ans (moins de 18 ans au moment de leur 1re dose) qui fréquentent les centres jeunesse, qui sont des jeunes de la rue ou qui sont sous la protection de la jeunesse |
2018 |
Élèves de la 4e année du primaire (1 dose de VPH-9 suivie de 1 dose de VPH-2) |
2018 |
Élèves de la 4e année du primaire (1 dose de VPH-9) et élèves de la 3e année du secondaire (1 dose avec VPH-2) |
2020 |
Personnes âgées de 27 à 45 ans immunodéprimées ou infectées par le VIH |
2022 |
Personnes âgées de 9 à 20 ans (calendrier à 1 seule dose de VPH-9 prévue en 4e année du primaire) |
2024 |
Personnes âgées de 21 à 45 ans (offre temporaire de l’automne 2024 à l’hiver 2025 avec le VPH-2) |
2024 |
Population ciblée |
Date de début ou de modification du programme |
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Personnes âgées de 80 ans et plus | 2023 |
Personnes immunodéprimées âgées de 18 ans et plus | 2023 |
Personnes âgées de 75 ans et plus | 2024 |
Population ciblée |
Date de début ou de modification du programme |
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Nouveau-nés qui naissent pendant la saison du VRS (Ac-VRS) | 2024 |
Nourrissons âgés de moins de 6 mois au début de la saison du VRS qui ne l’ont pas déjà reçu (Ac-VRS) | 2024 |
Nourrissons âgés de 6 ou 7 mois au début de la saison du VRS qui ne l’ont pas déjà reçu et qui présentent une condition de vulnérabilité (Ac-VRS) | 2024 |
Nourrissons âgés de 8 à 18 mois au début de leur 2e saison du VRS qui présentent une condition de vulnérabilité (Ac-VRS) | 2024 |
Résidents des CHSLD et des RI-SAPA âgés de 60 ans et plus | 2024 |
Résidents des RPA âgés de 75 ans et plus | 2024 |
Dernière mise à jour : 26 novembre 2024