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Immunoglobulines et anticorps monoclonaux

TIg : immunoglobulines contre le tétanos

Composition

Les TIg sont distribuées au Québec par Héma‑Québec : HyperTET S/D (Grifols Therapeutics).

Les TIg contiennent une solution stérile concentrée d'immunoglobulines préparée à partir de plasma humain contenant un titre élevé d’antitoxine tétanique (au moins 250 U/ml).

Présentation

  • HyperTET S/D :
    • Fiole de 1 ml.
    • Seringue unidose de 1 ml.

Le produit a l’aspect d’une solution visqueuse et claire.

Indications

Préexposition

Aucune indication.

Postexposition

Gratuite

Administrer les TIg en présence d’une plaie à risque d’infection par Clostridium tetani si la personne a reçu moins de 3 doses de vaccin contre le tétanos ou encore si son statut vaccinal est inconnu.

Une plaie à risque d'infection par Clostridium tetani se définit ainsi :

  • Plaie contaminée par de la poussière, de la salive humaine ou animale, des selles ou de la terre.
  • Plaie pénétrante (due, par exemple, à une morsure ou à un clou rouillé).
  • Plaie contenant des tissus dévitalisés, plaie nécrotique ou gangreneuse.
  • Engelure, brûlure ou avulsion.

Le nettoyage et le débridement de la plaie sont indispensables.

Contre‑indications

Aucune contre‑indication.

Précautions

Administrer les TIg après évaluation médicale aux personnes ayant :

  • un trouble de la coagulation ou une thrombocytopénie grave;
  • une déficience isolée connue en IgA (voir Vaccinologie pratique, Immunodépression,  Immunodéficience congénitale).

Interactions

Les vaccins RRO, Var et RRO-Var devraient être donnés au moins 2 semaines avant les TIg ou au plus tôt 3 mois après, car l'immunisation passive peut affecter la réponse à ces vaccins.

Si ces intervalles ne sont pas respectés, le vaccin devra être administré de nouveau 3 mois après les TIg.

Manifestations cliniques après l’immunisation

Réactions locales : douleur au point d’injection.

Réactions systémiques : fièvre légère. Des cas d’angio‑œdème et de syndrome néphrotique ont été rapportés.

Comme pour tout médicament ou produit biologique, une réaction allergique grave reste possible.

Administration

Administrer les TIg par voie IM.

Calendrier d'HyperTET S/D
Posologie Précisions
1 ml

Il n'y a aucun âge minimal

Administrer au besoin un vaccin contenant le composant tétanique en même temps, mais à un site différent. Voir les tableaux synthèses qui suivent

Administrer les TIg le plus rapidement possible après l’exposition, de préférence dans les 3 jours suivant la blessure

Administrer la prophylaxie même si le délai de 3 jours est dépassé, car la période d’incubation du tétanos peut être longue (elle dépasse rarement 3 semaines)

Les tableaux ci-dessous résument la démarche décisionnelle pour la prophylaxie antitétanique dans le traitement des plaies. L’outil interactif Aide à la décision pour la prophylaxie antitétanique permet d’arriver aux mêmes conduites à tenir. 

Tableau synthèse des produits à administrer pour la prophylaxie antitétanique chez les enfants âgés de moins de 4 ans - Plaie mineure propre
Antécédents de vaccination Conduite à tenir
0 ou 1 dose
ou statut inconnu

Administrer le vaccin si la dernière dose de vaccin remonte à 4 semaines ou plus

2 doses

Chez l’enfant âgé de moins d’un an, pas de prophylaxie antitétanique

Chez l’enfant âgé d’un an ou plus, administrer le vaccin au moins 6 mois après la dernière dose de vaccin

3 doses ou plus

Pas de prophylaxie antitétanique

Utiliser l'un des vaccins suivants : DCaT-HB-VPI-Hib ou DCaT-VPI-Hib ou DCaT-VPI.

Voir DCaT-HB-VPI-Hib, DCaT-VPI-Hib et DCaT-VPI, Prophylaxie antitétanique dans le traitement des plaies chez les enfants âgés de moins de 4 ans pour avoir accès à une présentation différente de cette information.

Tableau synthèse des produits à administrer pour la prophylaxie antitétanique chez les enfants âgés de moins de 4 ans - Plaie à risque d’infection par Clostridium tetani
Antécédents de vaccination Conduite à tenir
0 ou 1 dose
ou statut inconnu

Administrer les TIg

Administrer le vaccin si la dernière dose de vaccin remonte à 4 semaines ou plus

Chez l'enfant immunodéprimé, administrer le vaccin et les TIg quel que soit l'intervalle depuis la dernière dose de vaccin. Voir Vaccinologie pratique, Immunodépression

2 doses

Chez l’enfant âgé de moins d’un an, pas de prophylaxie antitétanique

Chez l’enfant âgé d’un an ou plus, administrer les TIg et administrer le vaccin au moins 6 mois après la dernière dose de vaccin

Chez l’enfant immunodéprimé, peu importe l’âge, administrer le vaccin et les TIg quel que soit l’intervalle depuis la dernière dose de vaccin. Voir Vaccinologie pratique, Immunodépression

3 doses ou plus

Pas de prophylaxie antitétanique

Chez l'enfant immunodéprimé, administrer le vaccin et les TIg quel que soit l'intervalle depuis la dernière dose de vaccin. Voir Vaccinologie pratique, Immunodépression

Utiliser l'un des vaccins suivants : DCaT-HB-VPI-Hib ou DCaT-VPI-Hib ou DCaT-VPI.

Voir DCaT-HB-VPI-Hib, DCaT-VPI-Hib et DCaT-VPI, Prophylaxie antitétanique dans le traitement des plaies chez les enfants âgés de moins de 4 ans pour avoir accès à une présentation différente de cette information.

Tableau synthèse des produits à administrer pour la prophylaxie antitétanique chez les personnes âgées de 4 ans et plus - Plaie mineure propre
Antécédents de vaccination Conduite à tenir
0, 1 ou 2 doses
ou statut inconnu

Administrer le vaccin si la dernière dose remonte à :

  • 4 semaines ou plus
  • 6 mois ou plus si 2 doses de vaccin ont été données à l’âge de 4 ans ou plus
≥ 3 doses

Administrer le vaccin si la dernière dose de vaccin remonte à :

  • 1 an ou plus si la personne n'a pas reçu de dose de vaccin après l'âge de 4 ans ou plus
  • 10 ans ou plus si la personne a reçu 1 dose de vaccin après l'âge de 4 ans ou plus

Utiliser l'un des vaccins suivants : dT, dT-VPI, dcaT ou dcaT-VPI.

Voir dcaT, dcaT‑VPI et dT, Prophylaxie antitétanique dans le traitement des plaies chez les personnes âgées de 4 ans et plus pour avoir accès à une présentation différente de cette information.

Tableau synthèse des produits à administrer pour la prophylaxie antitétanique chez les personnes âgées de 4 ans et plus - Plaie à risque d’infection par Clostridium tetani
Antécédents de vaccination Conduite à tenir
0, 1 ou 2 doses
ou statut inconnu

Administrer les TIg

Administrer le vaccin si la dernière dose de vaccin remonte à :

  • 4 semaines ou plus
  • 6 mois ou plus si 2 doses de vaccin ont été données à l’âge de 4 ans ou plus

Chez la personne immunodéprimée, administrer aussi le vaccin quel que soit l’intervalle depuis la dernière dose de vaccin. Voir Vaccinologie pratique, Immunodépression

≥ 3 doses

Administrer le vaccin si la dernière dose de vaccin remonte à :

  • 6 mois ou plus si la personne n'a pas reçu de dose de vaccin après l'âge de 4 ans ou plus
  • 5 ans si la personne a reçu 1 dose de vaccin après l'âge de 4 ans ou plus

Chez la personne immunodéprimée, administrer le vaccin et les TIg quel que soit l'intervalle depuis la dernière dose de vaccin. Voir Vaccinologie pratique, Immunodépression

Utiliser l'un des vaccins suivants : dT, dT-VPI, dcaT ou dcaT-VPI.

Voir dcaT, dcaT‑VPI et dT, Prophylaxie antitétanique dans le traitement des plaies chez les personnes âgées de 4 ans et plus pour avoir accès à une présentation différente de cette information.

Administrer les TIg même si 1 dose de vaccin a déjà été administrée en postexposition :

  • jusqu'à 7 jours après le vaccin si 1 ou 2 doses de vaccin ont été reçues avant la blessure;
  • jusqu'à 14 jours après le vaccin si aucune dose de vaccin n’a été reçue avant la blessure.

Si aucun produit n'a été administré en postexposition, administrer le vaccin et les TIg :

  • jusqu'à 7 jours après la blessure si 1 ou 2 doses de vaccin ont été reçues avant la blessure;
  • jusqu'à 21 jours après la blessure si aucune dose de vaccin n’a été reçue avant la blessure.

Si ces délais sont dépassés, administrer le vaccin seul pour protéger contre des expositions futures.

Réponse au produit

Immunogénicité

La concentration plasmatique maximale est atteinte environ 2 jours après l'injection IM.

La demi‑vie plasmatique est d'environ 23 jours.

Un titre d'anticorps protecteur persiste pendant environ 4 semaines.

Efficacité

L’efficacité est élevée.

Dernière mise à jour : 18 novembre 2019

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