À la section Principes pour l’administration des vaccins, Voie d’administration, ajout d’une exception pour le vaccin COVID-19. L’administration par voie SC est considérée valide et n’a pas à être redonnée par voie IM

À la section Administration non conforme des vaccins, Administration d’une dose réduite, modification de l’exception pour les vaccins contre la COVID-19. S’il s’agit de la 1^re dose du vaccin, il faut redonner une dose complète le plus rapidement possible

Oui

Pour la section COVID-19 ARNm :

• À la section Présentation, ajout du format de 14 doses pour le vaccin MOD COVID-19
• À la section Indications, 1^er paragraphe, reformulation de la 1^re phrase afin de tenir compte de la recommandation du CIQ d’offrir de façon préférentielle un vaccin à ARN messager pour tous, à l’exception des personnes ayant une contre-indication aux vaccins COVID-19 ARNm
• À la section Manifestations clinique après la vaccination, Manifestations cliniques observées, ajout d’un paragraphe sur l’absence d’augmentation des réactions locales ou systémiques occasionnées par l’utilisation d’un calendrier mixte (vaccin AZ COVID-19 ou Covishield suivi d’un vaccin COVID-19 ARNm)
• À la section Administration :
  • Vaccin MOD COVID-19, modification de la durée de conservation du vaccin MOD COVID-19 qui peut maintenant être conservé à une température de 2 à 8 °C jusqu’à 24 heures suivant son ouverture
  • Calendrier de MOD COVID-19 et PB COVID-19, ajout sous le tableau de précisions concernant les intervalles à respecter pour le calendrier mixte (vaccin AZ COVID-19 ou Covishield suivi d’un vaccin COVID-19 ARNm)
• À la section Réponse au vaccin, ajout des données concernant le calendrier mixte

Oui

Pour la section COVID-19 VV :

• À la section Indications, reformulation de la 4^e indication et des paragraphes qui suivent afin de tenir compte de la recommandation du CIQ d’offrir de façon préférentielle un vaccin à ARNm pour tous, à l’exception des personnes ayant une contre-indication aux vaccins COVID-19 ARNm
• À la section Interchangeabilité, modification du 3^e paragraphe considérant la recommandation du CIQ de privilégier les vaccins à ARNm pour l’administration des 2^e doses aux personnes qui n’ont pas de contre-indications à ces vaccins
• À la section Manifestations clinique après la vaccination, Manifestations cliniques observées, Vaccins AZ COVID-19 et Covishield, mise à jour du dernier paragraphe sur le calendrier mixte (vaccin AZ COVID-19 ou Covishield suivi d’un vaccin COVID-19 ARNm)
• À la section Administration, Calendrier d’AZ COVID-19, Covishield et JAN COVID-19, harmonisation du libellé pour l’intervalle recommandé (8 semaines ou plus) et ajout sous le tableau de précisions concernant les intervalles à respecter pour le calendrier mixte (vaccin AZ COVID-19 ou Covishield suivi d’un vaccin COVID-19 ARNm)
• À la section Réponse au vaccin, ajout des données concernant le calendrier mixte

Oui

Les feuilles d’information Vaccins à vecteur viral contre la COVID-19 (AstraZeneca ou Covishield) et Vaccins à ARN messager contre la COVID-19 (Pfizer ou Moderna) ont été mises à jour. L’information sur la fréquence plus élevée des réactions pour le calendrier mixte a été retirée. Dans le feuillet Vaccins à ARN messager contre la COVID-19 (Pfizer ou Moderna), ajout d’une précision pour la rougeur et le gonflement au site d’injection qui peut apparaître plus de 1 semaine après la vaccination

Oui