À la section Immunodépression :

• Infection par le VIH, ajout d’un 5^e paragraphe concernant la vaccination contre la COVID-19 pour laquelle une 3^e dose est recommandée aux personnes vivant avec le VIH qui ont un décompte de cellules CD4 inférieur à 500/mm³ ou qui ne suivent pas leur traitement
• Utilisateurs de drogues dures, ajout d’une précision à la fin du dernier paragraphe à l’effet que c’est le calendrier régulier à 2 doses pour la vaccination contre la COVID-19 qui s’applique à ces personnes

Oui

Pour la section COVID-19 ARNm :

• À la section Conservation, PB COVID-19, 1^er paragraphe, modification de la limite de température inférieure pour la conservation du vaccin PB COVID-19 qui est maintenant de -90°C
• À la section Indications, modification de l’indication du MOD COVID-19 et ajout d’une note sous l’indication du vaccin MOD COVID-19 à l’effet que bien que le vaccin MOD COVID-19 soit autorisé au Canada pour les personnes âgées de 12 ans et plus, le CIQ recommande l’utilisation préférentielle du vaccin PB COVID-19 chez les jeunes âgés de 12 à 17 ans en raison du risque de péricardite ou de myocardite qui pourrait être moindre
• À la section Manifestations clinique après la vaccination, Manifestations cliniques observées :
  • Retrait du délai de survenue des myocardites et péricardites dans le 4^e paragraphe considérant que ce délai peut être plus long que 7 jours
  • Mise à jour du dernier paragraphe concernant les personnes immunodéprimées
• À la section Administration, Calendrier de MOD COVID-19 et PB COVID-19 :
  • Ajout du Calendrier de MOD COVID-19 et PB COVID-19 pour les personnes immunodéprimées ou dialysées
  • Ajout d’un paragraphe sous le tableau pour les personnes vivant avec le VIH et d’un 2^e paragraphe pour les personnes immunodéprimées ou dialysées
  • Ajout de précisions au 4^e paragraphe pour les personnes immunodéprimées ou dialysées qui ont fait l’infection et reformulation de l’avant-dernière phrase
• À la section Réponse au vaccin
  • Immunogénicité, le 3^e paragraphe qui traitait des personnes immunodéprimées et des personnes dialysées a été mis à jour et déplacé à la fin de cette section
  • Efficacité, ajout de données de protection à 6 mois provenant des études cliniques présentés dans le 1^er et le 2^e paragraphe et mise à jour des données du Royaume-Uni présentées au 5^e paragraphe

Oui

Pour la section COVID-19 VV :

• À la section Précautions, les derniers paragraphes traitants des femmes enceintes ou allaitantes, des personnes immunodéprimées et des personnes atteintes de maladies auto-immune ou démyélinisante ont été révisés et regroupés en un seul paragraphe
• À la section Interactions, modification de l’intervalle pour l’administration d’un vaccin COVID-19 VV avant d’administrer un vaccin inactivé ou vivant atténué qui passe de 4 semaines à 14 jours
• À la section Manifestations clinique après la vaccination, Manifestations cliniques observées, ajout d’informations de rares cas de syndrome de Guillain-Barré signalés lors de la surveillance postcommercialisation dans la section Vaccins AZ COVID-19 et Covishield et Vaccin JAN COVID-19
• À la section Administration, Calendrier d’AZ COVID-19, Covishield et JAN COVID-19 :
  • Mise à jour du 2^e et 4^e paragraphe sous le tableau afin de préciser la conduite recommandée pour les personnes immunodéprimées ou dialysées

À la section Réponse au vaccin, Efficacité, mise à jour des données pour les vaccins AZ COVID-19 et Covishield

Oui

Les feuilles d’information Vaccins à vecteur viral contre la COVID-19 (AstraZeneca ou Covishield) et Vaccins à ARN messager contre la COVID-19 (Pfizer ou Moderna) ont été mises à jour. L’information sur la recommandation d’une dose additionnelle pour les personnes dialysées ou immunodéprimées a été ajoutée dans les deux feuilles

Dans la feuille Vaccins à ARN messager contre la COVID-19 (Pfizer ou Moderna), le délai de survenue des myocardites et péricardites a été retiré, de même que la phrase sur la fréquence plus élevée des réactions indésirables chez les personnes qui ont eu la COVID-19. Une précision a été ajoutée à l’effet que le vaccin PB COVID-19 est recommandé de façon préférentielle pour les jeunes âgés de 12 à 17 ans en raison du risque de péricardite ou de myocardite qui pourrait être moindre avec ce vaccin

Oui

Modification de la limite de température inférieure pour la conservation du vaccin PB COVID-19 qui est maintenant de -90°C dans les sections suivantes :

• Entreposage des vaccins
• Transport et emballage des produits
• Réception des produits
• Conservation des vaccins lors d'une séance de vaccination à l'extérieur de l'établissement de santé

Oui