À la section Administration non conforme des vaccins :

• Administration d’une dose réduite, ajout d’une précision concernant les doses fractionnées de vaccin contre la COVID-19 administrées le même jour qui sont considérées équivalentes à une dose complète. C’est également le cas pour les doses fractionnées de vaccins administrées selon un protocole d’allergie
• Contre-indications et Précautions, mise à jour des contre-indications et précautions spécifiques aux vaccins COVID-19

Oui

À la section Conditions d’application de la vaccination, Dans un contexte de vaccination de masse, ajout à l’effet que dans le contexte de la vaccination contre la COVID-19, plusieurs vaccins peuvent être offerts dans les sites de vaccination de masse, à condition que des mesures soient prises pour s’assurer que l’usager reçoive le produit recommandé selon sa condition. Un lien est également ajouté vers le Guide de planification des cliniques de vaccination contre la COVID-19  de l’Agence de santé publique du Canada

Oui

Pour la section COVID-19 ARNm :

• À la section Contre-indications, ajout d’une note pour les personnes ayant une allergie au polyéthylèneglycol
• À la section Précautions, ajout d’information pour les personnes qui ont présenté une réaction allergique immédiate (< 1 heure), après l’administration d’un vaccin contenant du polysorbate et pour celles qui ont une histoire d’allergie immédiate (< 1 heure), légère à modérée, après l’administration d’un vaccin contre la COVID-19 ARNm. Ces personnes peuvent recevoir un vaccin ARNm mais doivent être observées pendant 30 minutes. Reformulation des précautions pour les femmes enceintes pour qui le CIQ considère que la vaccination devrait être offerte
• À la section Interaction, 3^e paragraphe, précision apportée sur le fait que l’administration d’un vaccin inactivé, quel qu’il soit, ne devrait pas retarder l’administration d’un vaccin COVID-19. Ajout concernant le fait qu’il n’y a pas de délai à respecter entre un vaccin COVID-19 ARNm et l’administration du vaccin dcaT chez une femme enceinte pour lui permettre d’être vaccinée à 32 semaines ou moins de sa grossesse
• À la section Manifestations cliniques après la vaccination, Manifestations cliniques observées, mise à jour des données provenant de la surveillance réalisée au Québec concernant les cas de paralysie de Bell et d’anaphylaxie
• À la section Administration, ajout de l’intervalle recommandé de 28 jours pour les personnes fortement immunodéprimées ou dialysées et ajout de la liste des conditions pour être considéré fortement immunodéprimé ou dialysé. Les personnes en attente de greffe pourraient aussi bénéficier de cet intervalle afin de compléter la série vaccinale avant la greffe
• À la section Réponse au vaccin, ajout d’un paragraphe sur les données d’immunogénicité chez les personnes fortement immunodéprimées et dialysées

Oui

Pour la section COVID-19 VV :

• À la section Contre-indications, ajout d’une puce pour les personnes qui ont des antécédents d’allergie immédiate (< 1 heure) après l’administration d’un vaccin contenant du polysorbate. Ajout d’une précision à la 3^e puce concernant les antécédents de TTIV qui doivent être considérés même s’ils n’ont pas été confirmés
• À la section Précautions, ajout d’information pour les personnes qui ont présenté une réaction allergique immédiate (< 1 heure), après l’administration d’un vaccin COVID-19 VV. Ces personnes peuvent être revaccinées mais doivent être observées pendant 30 minutes. Ajout d’une phrase sur les personnes ayant une allergie au polyéthylèneglycol qui doivent être vues par un allergologue. Reformulation des précautions pour les femmes enceintes pour qui le CIQ considère que la vaccination devrait être offerte
• À la section Interaction, 3^e paragraphe, précision apportée sur le fait que l’administration d’un vaccin inactivé, quel qu’il soit, ne devrait pas retarder l’administration d’un vaccin COVID-19.

Oui

À la section Zona-SU, Administration, modification de l’âge à la 1^re dose qui est de 18 ans ou plus et ajout d’une note sous le tableau pour les personnes en attente d’un traitement immunodépresseur ou d’une greffe pour qui l’intervalle minimal devrait être privilégié

Oui

À la section Préparation des produits immunisants, Fiole multidose, modification de la note qui s’applique à l’ensemble des vaccins COVID-19. Il est possible de compléter une dose à partir de la quantité restante d’une fiole multidose même en l’absence d’agent de conservation pour tous les vaccins COVID-19

Oui