Pour la section COVID-19 ARNm :

• À la section Indications, modification de la note concernant l’utilisation préférentielle du vaccin PB COVID-19 qui inclut désormais les personnes âgées de 12 à 29 ans
• À la section Interchangeabilité, mise à jour de la section afin de tenir compte de la recommandation d’utilisation préférentielle du vaccin PB COVID-19 pour les personnes âgées de 12 à 29 ans en raison du risque de myocardite ou de péricardite qui pourrait être moindre avec ce vaccin
•  À la section Interactions :
  • Modification du 2^e paragraphe concernant l’administration récente d’un vaccin inactivé ou d’un vaccin vivant atténué qui ne devrait pas retarder l’administration d’un vaccin contre la COVID-19. Cette conduite s’appliquait antérieurement uniquement aux vaccins inactivés et au vaccin Inf intranasal
  • Retrait du paragraphe concernant l’administration des vaccins en prévention ou en prophylaxie postexposition considérant qu’il est acceptable de ne pas retarder l’administration d’un vaccin inactivé ou vivant atténué chez une personne ayant reçu récemment un vaccin COVID-19 ARNm afin d’éviter les occasions manquées de vaccination
• À la section Manifestations cliniques après la vaccination :
  • Ajout des données d’études cliniques sur la dose de rappel
  • Ajout des données sur le risque de myocardite ou de péricardite chez les hommes âgés de 18 à 29 ans
  • Ajout des données sur le risque de myocardite ou de péricardite à la suite de la dose de rappel
• À la section Administration :
  • Calendrier régulier de MOD COVID-19, PB COVID-19 et PB COVID-19 pédiatrique et Calendrier de MOD COVID-19, PB COVID-19 et PB COVID-19 pédiatrique pour les personnes immunodéprimées ou dialysées, mise à jour de l’information pour l’administration préférentielle du vaccin PB COVID-19 pour les personnes âgées de 12 à 29 ans
  • Calendrier de MOD COVID-19, PB COVID-19 et PB COVID-19 pédiatrique pour les personnes immunodéprimées ou dialysées, ajout des informations en lien avec la dose de rappel
  • Calendrier pour la dose de rappel de MOD COVID-19 et PB COVID-19
• À la section Réponse au vaccin, mise à jour des données d’efficacité populationnelles et des données concernant la dose de rappel

Oui

Pour la section COVID-19 VV :

• À la section Composition, ajout du nom commercial du vaccin AZ COVID-19 (Vaxzevria)
• À la section Interchangeabilité, mise à jour du dernier paragraphe qui se lit maintenant ainsi : « Le CIQ recommande de privilégier les vaccins COVID-19 ARNm pour la poursuite de la vaccination des personnes ayant débuté leur vaccination avec un vaccin COVID-19 VV, sauf si les vaccins COVID-19 ARNm sont contre-indiqués. »
• À la section Interactions :
  • Modification du 2^e paragraphe concernant l’administration récente d’un vaccin inactivé ou d’un vaccin vivant atténué qui ne devrait pas retarder l’administration d’un vaccin contre la COVID-19. Antérieurement, cette conduite s’appliquait uniquement aux vaccins inactivés et au vaccin Inf intranasal
  • Retrait du paragraphe concernant l’administration des vaccins en prévention ou en prophylaxie postexposition considérant qu’il est acceptable de ne pas retarder l’administration d’un vaccin inactivé ou vivant atténué chez une personne ayant reçu récemment un vaccin COVID-19 VV afin d’éviter les occasions manquées de vaccination

Oui

Mise à jour des feuilles d’information suivantes :

• Vaccins à ARN messager contre la COVID-19 (Pfizer ou Moderna)
• Vaccins à vecteur viral contre la COVID-19 (AstraZeneca ou Covishield)
• Vaccin à vecteur viral contre la COVID-19 (Janssen)

Oui

À la section Conservation des vaccins lors d'une séance de vaccination à l'extérieur de l'établissement de santé, ajout d’une exception permettant de préparer des seringues à l’avance lorsque des données de stabilité des vaccins dans les seringues sont disponibles. Les données disponibles sont ajoutées pour les vaccins suivants : PB COVID-19, PB COVID-19 pédiatrique, MOD COVID-19 et AZ COVID-19

Oui