• À la section Précautions,
  • Précautions générales et conduite recommandée, Manifestation compatible avec une réaction allergique d’hypersensibilité de type 1 suivant l’administration d’une dose antérieure du même vaccin ou d’un autre produit ayant un composant identique, modification de l’information concernant la référence vers une clinique spécialisée pour la personne qui a présenté une telle réaction
  • Précautions spécifiques selon les vaccins et conduite recommandée, pour les vaccins COVID-19 ARNm, COVID-19 VV et COVID-19 PRA, ajout de la précision non anaphylactique à la conduite concernant l’antécédent d’allergie immédiate après l’administration d’une dose de vaccin contre la COVID-19

Oui

• À la section Vaccination des enfants âgés de 1 à 3 ans, Critères pour considérer comme adéquatement vaccinés les enfants âgés de 1 à 3 ans, retrait de l’information pour les enfants nés avant le 1^er juin 2019
• À la section Vaccination des enfants âgés de 4 à 17 ans, Calendrier pour amorcer la vaccination des enfants âgés de 4 à 17 ans à la première visite et Critères pour considérer comme adéquatement vaccinés les enfants âgés de 4 à 17 ans, ajout de l’information concernant les enfants nés à partir du 1^er juin 2019

Oui

Pour la section COVID-19 ARNm :

• À la section Présentation, Spikevax, ajout du format multidose de 5 doses
• À la section Interactions, ajout de l’information de l’administration de l’Evusheld
• À la section Administration, Vaccination des personnes avec antécédent d’infection à la COVID-19 confirmée par TAAN ou par TDAR, modification de l’hyperlien vers la Directive sur l’application des recommandations concernant la gestion des cas et des contacts dans la communauté, dans le contexte de la circulation du variant Omicron

Oui

Pour la section COVID-19 PRA :

• À la section Interactions, ajout de l’information de l’administration de l’Evusheld
• À la section Administration, Vaccination des personnes avec antécédent d’infection à la COVID-19 confirmée par TAAN ou par TDAR, modification de l’hyperlien vers la Directive sur l’application des recommandations concernant la gestion des cas et des contacts dans la communauté, dans le contexte de la circulation du variant Omicron

Oui

Pour la section COVID-19 VV :

• À la section Interactions, ajout de l’information de l’administration de l’Evusheld
• À la section Manifestations cliniques après la vaccination, Manifestations cliniques observées, ajout de l’information sur des cas de thrombose du sinus veineux cérébral et des cas de thrombocytopénie après la vaccination avec le Vaxzevria
• À la section Administration, Vaccination des personnes avec antécédent d’infection à la COVID-19 confirmée par TAAN ou par TDAR, modification de l’hyperlien vers la Directive sur l’application des recommandations concernant la gestion des cas et des contacts dans la communauté, dans le contexte de la circulation du variant Omicron

Oui

• À la section Administration, Calendrier de Menjugate et NeisVac-C, ajout de la précision « Si Menjugate est utilisé pour une des doses ou si le produit utilisé pour une dose antérieure n’est pas connu, un total de 4 doses doit être administré. »

Non

• À la section Administration,
  • Calendrier préexposition d’Imvamune, ajout de la précision « Administrer la 2^e dose si le risque d’exposition persiste, selon la recommandation des autorités de santé publique »
  • Calendrier postexposition d’Imvamune, ajout à la précision concernant la 2^e dose de respecter un intervalle d’au moins 4 semaines

Oui

Mise à jour de la feuille d’information Vaccin à protéine recombinante avec adjuvant contre la COVID-19 (Novavax ou Medicago) et Calendrier de vaccination pour les enfants.

La feuille d’information Calendrier de vaccination pour les enfants nés avant le 1^er juin 2019 a été retiré.

Oui

• Aux sections Entreposage des vaccins, Réception des produits, et Conservation des vaccins lors d’une séance de vaccination à l’extérieur de l’établissement de santé, ajout de l’information concernant le vaccin Imvamune
• À la section Bris de la chaîne de froid, ajout au 1^er paragraphe « Il y a également bris de la chaîne de froid lorsque les vaccins congelés sont recongelés alors qu’ils ne doivent pas l’être. »

Oui

• À la section Types de manifestations cliniques possibles, Réactions d’hypersensibilité (ou réactions allergies), Hypersensibilité de type 1 (allergie immédiate médiée par les immunoglobulines E), Urticaire (ou autre réaction d’hypersensibilité), ajout de la phrase au 2^e paragraphe « Si une telle évaluation est impossible, on soupèsera le risque de réaction allergique au vaccin et le risque associé à la maladie que l’on veut prévenir. »

Non

• À la section Dates de début ou de modification des programmes de vaccination soutenus financièrement par le MSSS pour certaines populations, ajout de l’indication de la variole simienne
• À la section Noms commerciaux et dates d’homologation de certains vaccins au Canada ainsi que dates des contrats publics, modification des dates de contrats publics pour Act-Hib, Hiberix, MMRII, Priorix et Flumist quadrivalent et ajout du vaccin Imvamune
• À la section Noms commerciaux des vaccins disponibles au Québec, ajout du vaccin Imvamune
• À la section Noms commerciaux de divers vaccins, ajout de vaccins contre la COVID-19

Non